...病变分为：①弥漫性脉络膜退行性 病灶 ;②带状脉络膜退行性病灶;③视网膜囊样变性。周边退行性变的表现形式还有：①色素变性：增多的色素呈点状或斑状。可能与 玻璃 体牵引、异常的生化刺激而引起色素上皮细胞增殖有关。眼轴长者表现明显，多见于<40岁者;②铺 路石 (paving stone)样变性：表现为白色小原形或椭圆形边界清晰的脉络膜视网膜萎缩灶，可伴有块状 ...
...葡萄 胎。 （二）癌前病 1．皮肤 长期顽固的色素性痣、 疣 ，或其他 结节 、白斑病、慢性 皮炎 、经久不愈的溃疡，或易受摩擦部位的瘢痕、白化病、角化过度……或 着色性干皮病 ，在日光照射下，可癌变为皮肤恶性肿瘤。 2．粘膜 白斑病、慢性炎症、溃疡、或乳头状突起等。 3．胃 胃酸不足性 慢性胃炎 、萎缩性胃炎、 胼胝 性溃疡、息肉。 4．直肠 多发性息肉、...
...无数的小溃疡，上面覆盖着 纤维蛋白 ，肠粘膜下有小 脓肿 ，粘液腺呈现囊状扩张。肝可呈现 门静脉 周围的 脂肪变性 ， 中枢神经系统 也可有斑状非特异性变性。有一些组织，例如 肌肉 和受损的皮肤，其中NAD和NADP含量下降。正常胃的 泌酸细胞 含有大量的 吡啶核苷酸 ，在 癞皮病 患者中含量降低，故出现 胃酸缺乏 。脑中5- 羟色胺 的减少，故出现精神的改...
...改变见于肠，可有无数的小溃疡，上面覆盖着纤维蛋白，肠粘膜下有小 脓肿 ，粘液腺呈现囊状扩张。肝可呈现门静脉周围的脂肪变性，中枢神经系统也可有斑状非特异性变性。有一些组织，例如肌肉和受损的皮肤，其中NAD和NADP含量下降。正常胃的泌酸细胞含有大量的吡啶核苷酸，在癞皮病患者中含量降低，故出现 胃酸缺乏 。脑中5-羟色胺的减少，故出现精神的改变，最明显的为 忧郁...
斑秃 俗称“咬发癣”，为头部限局性斑状，多见于青壮年。病因不明。头皮部突然出现圆形或椭圆形的秃发斑，数目不等，大小不一，局部皮肤无炎性变化，平滑光亮，无自觉症状，斑秃可长期无大的变化，也可逐渐进行或迅速发展，在短期内全部 头发 脱光而成 全秃 。个别严重的可累及眉毛、胡须、腋毛、 阴毛 等，甚至全身毳毛都可以脱光。 病程慢性，可持续数月甚至数年，大多数都能自...
... 硬皮病 相似，但无内脏受累的表现。 1. 硬斑 病（morphea） 硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病（plague morphea）和泛发性硬斑病（generalized morphea）。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的 水肿 性片状损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更...
...于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容（Downs面容）：头大、额部突起、两颧略高、 鼻梁低 陷， 眼距增宽 ，眼睑 水肿 。皮肤斑状色素沉着。 食欲不振 ，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以 脾大 明显，可达盆腔。患儿常并发支气管炎或 肺炎 。并发 含铁血黄素沉着症 时因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的...
...口周有放射沟纹。致病基因位于Xq12.2～q13.1。有的属隐性遗传。 常见的X伴性隐性遗传病还有 色盲 、家族性遗传性 视神经萎缩 、 眼白化病 、 无眼畸形 、先天性 夜盲症 、 血管瘤 病、致死性 肉芽肿 、 睾丸女性化 综合症、先天性 丙种球蛋白 缺乏症、 水脑 、眼-脑-肾综合症等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。 Y染色体遗传病的并发...
...矿物形态】斑铜矿 等轴晶系。 晶体 呈立方体状，也有呈菱形十二面体、八面体状的，但极少见，通常成致密块状及散粒状产出。表面常被氧化而有蓝紫色斑状铜色，新鲜断面呈古铜褐色。条痕为淡灰黑色。半金属光泽。不透明。断口参差状。硬度3。 比重 4.9～5.0。性脆。具导电性。常产于热液矿床及次生硫化矿床的富集带中。 【 化学 成分】Cu5FeS4(Cu63.24%，F...
...色呈黑色的主基因。但已知有多种灰色、褐色或黄色等使颜色淡化的隐性修饰基因群存在的例子（W．E．Castle．1954）。这些修饰基因似乎能使色素量减少，当主基因决定白化时，不论什么修饰基因都不显示作用。已知还存在着抑制性地干扰主基因作用的修饰基因，例如鸡中存在着能抑制色素形成的 显性 修饰基因（F．B．Hutt．1949），这些修饰基因对主要基因是上位关系。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。