...克兰费尔特综合征发病原因 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中性染色体发生不分离现象所致患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高另外某些化学物质如丝裂霉素c可引起染色体异常；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特...
...不是必备的诊断条件。另外，上肢肢端也可发生第4项中的③与④。 诊断应注意本综合征与肌紧张营养不良的区别，后者肌肉萎缩以颞肌最为明显，病人呈“斧头”面容(Hatchet-face)，严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩，肌紧张反应是二者的最重要鉴别...
...病因(三)、 先天性领面部发育畸形也是鼾症原因的一个方面，如： ①、Prader—Willi综合征，主要表现为吞咽困难，肥胖，面部畸形，性功能低下，智力迟钝等。 ②、Piene—Robin综合征，其特征为小颌、脖裂、硬腰高拱、舌下垂等。 ②、...
...胎儿酒精损害综合征,胎儿酒精症,胎儿酒精中毒综合征,胎儿酒精综合征,胎儿乙醇综合症,先天性乙醇综合征,乙醇性胚胎-胎儿综合征 胎儿酒精综合征（fetal alcoholic syndrome，FAS）系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在...
...小儿Bartter-Gietlman综合征,小儿Bartter综合征,小儿巴特尔综合征,小儿巴特氏综合征,小儿巴特综合症 巴特综合征即Bartter综合征，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期...
...可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。 典型的克兰费尔特综合征： 约占本病的80%。在青春发育期前，由于缺乏症状，故不易发现。有少数人学习成绩较差，且青春发育期可能延迟1～2年。到发育期可表现出典型的症状： ①男性第二性征...
...小儿Marfan-Achard综合征,小儿长指晶状体半脱位综合征,小儿马凡氏综合征,小儿马凡综合症,小儿马方氏综合征,小儿先天性中胚层营养不良,小儿肢体细长症,小儿蜘蛛指,小儿蜘蛛指(趾),小儿蜘蛛指症,小儿蜘蛛趾,小儿蜘蛛足样指(趾)...
...换骨酒 [药物组成] 白茯苓 晚蚕沙(炒)各一两 虎胫骨(酒浸，炙黄)半两 甘草—两 槟榔一两 郁李仁(汤浸去皮) 附子(炮去皮脐)各半两 何首乌半(一)两 防风半两 瓜蒌半两 牛蒡子根 牛膝各半两 干菊花半两 杜仲(去皮、丝) 黄芪各半...
...双眼渗出性葡萄膜炎与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。...
...典型预激综合症,假性束支传导阻滞综合征,吾-巴-怀三氏综合征,午-帕-怀三氏综合征,异常房室激动综合征 典型预激综合征亦称WPW综合征，是各型预激综合征中最多见的一种，发生率为0.1‰～3.1‰，90%的患者多发生在50岁以下，男性多于...
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