... 二、春秋——西汉前期 春秋战国时期，我国社会经历着由奴隶制向封建制过度的变革。由于生产力的提高和自然科学技术的发展，加上社会分工进一步扩大，各行各业日益趋向专业化，医学开始从巫术中分离出来，社会上出现了一些行医济世的专职医生。《周礼》把“...
...在国家食品药品监督管理局通报的2012年药品不良反应监测年度报告中，中药注射剂成为严重不良反应“重灾区”。2012年，全国药品不良反应监测网共收到14个大类中药注射剂报告10.3万例次；其中严重报告5500余例次，占比为5.3%。监测网收到...
...一个非常现实而残酷的问题是，许多中医界内部都心知肚明的不良反应，为什么能够不写入药品说明书告诉消费者？消费者的知情权还要被侵害多久呢？按照药品管理法规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上必须注明药品的通用名称...
...围绕这一规定设定。主要体现在以下几个方面：1.对药品生产企业、经营企业、医疗机构实行许可证管理；2.从我国实际出发，对药品生产企业、经营企业、药品非临床安全性评价研究机构和临床试验机构分别实行不同的质量管理规范；3.取消药品地方标准，统一...
...、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品，并有完整记录。（3）药品检验业务管理：药品检验室负责本院制剂质量检验和药品质量监督检查，在药学部的领导下受当地药检部门的业务指导，并定期向当地药检部门反映药品质量情况，出现重大问题时要及时汇报。药检室...
...药物滥用已经成为引发药品不良事件的主要原因。是记者从省食品药品监管局、广州市食品药品监管局联合主办的“安全用药，关注民生”大型宣传月活动启动仪式上获悉的。据透露，当前，我省药品不良反应监测中心已联合制药企业、科研单位和医疗机构对存在...
...标准 五、药物信息的来源 六、信息资料的收集和检索 七、信息资料的检索查阅方法 八、药物信息在医院中的应用 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集 十、药物信息中心和区域协作 十一、药物信息业务的组织人员和设备 第十四章 药学科质量管理 第十五...
...标准 五、药物信息的来源 六、信息资料的收集和检索 七、信息资料的检索查阅方法 八、药物信息在医院中的应用 九、药品不良反应、毒副作用信息的收集 十、药物信息中心和区域协作 十一、药物信息业务的组织人员和设备 第十四章 药学科质量管理 第十五...
...近日，国家发改委下文，第24次大规模降低药品的零售价格。 尽管药品一再降价，但从近两年湖北省卫生厅公布的部省属医院医疗服务综合信息来看，市民看病的花费并未因药品降价而有所减少，以药养医的现象仍很严重。 最近，武汉市统计局的数据显示，...
...托卡朋(Tolcapone)属于可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT-I)，它对中枢及外周均有作用，和复方左旋多巴合用，用于治疗晚期帕金森病。据悉，由我国企业研发的新药托卡朋片，将于近期在我国首次上市。 ■历史信息 世界上第一个...
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