反复感染 ，其次为 出血倾向 、 贫血 和 消瘦 。髓外浸润，肝、脾、淋巴结增大，脾脏肿大可呈巨脾， 腹痛 、 骨痛 。可伴有其他髓外浸润灶，造成血管阻塞并出现相应的临床情况，如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。可出现 白血病 危象。
淋巴细胞 （lymphocyte）是 白细胞 的一种。 成人 淋巴细胞 总数＜1000/μl,儿童(2岁以下)＜3000/μl. 正常成人淋巴细胞数1000~4800/μl,儿童(2岁以下)3000~9500/μl.6岁达正常低值为1500/μl.约65%外周血T 细胞 为CD4 (辅助性)T细胞.大多 淋巴细胞减少症 患者T细胞绝对数减少,特别是CD4 细...
淋巴细胞 （lymphocyte）是 白细胞 的一种。 成人 淋巴细胞 总数＜1000/μl,儿童(2岁以下)＜3000/μl. 正常成人淋巴细胞数1000~4800/μl,儿童(2岁以下)3000~9500/μl.6岁达正常低值为1500/μl.约65%外周血T 细胞 为CD4 (辅助性)T细胞.大多 淋巴细胞减少症 患者T细胞绝对数减少,特别是CD4 细...
1.慢性期 部分病人可出现 脾栓塞 , 脾破裂 、脾出血。 2.加速期 急变期可合并感染、 发热 、 贫血 性心脏病、心衰等并发症。急性 痛风性关节炎 可并发肺、中枢神经系统、某些特殊感觉器官和阴茎等循环血管内血流受阻，出现相应的症状和体征，如 呼吸急促 、 呼吸困难 、 发绀 、 头晕 、语言不清， 谵妄 、 昏迷 、视物模糊、 耳鸣 、 听力减退 及 阴...
1845年以 脾大 、 贫血 和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后，对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞 白血病 （chronic myelogenous leukemia，CML）、 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 和特发性髓样化生（agnogenic myeloi...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
1. Behcet病 嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型相关性 葡萄膜炎 和Behcet病都可表现为弥漫性 视网膜血管炎 ，但前者所致的视网膜 血管炎 较轻，很少伴有 视网膜出血 和渗出，不会有前房积脓。而后者有全身改变如口腔和生殖器 溃疡 、皮肤改变等。 2. 弓形虫病 嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型相关性 葡萄 膜炎不会引起视网膜坏死，以此可以与引起视网膜坏死的弓形虫病等鉴...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
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