本病须与慢性化脓性淋巴结炎、淋巴结核、 传染性单核细胞增多症 以及恶性肿瘤的淋巴结转移相鉴别。局部慢性炎症造成的淋巴结反应性增生，有时很难与此病鉴别。
(一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性 肉芽肿 和坏死性 血管炎 伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为 淋巴瘤 ，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应。从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应的肿瘤性疾病，伴有的变态反应可能是针对尚未证实的一种肿瘤抗原的抗原抗体反应。体内免疫反应失...
本病可见于任何年龄，临床表现可归纳如下： 1. 浅表淋巴结肿大 或形成 结节 、肿块 为最常见的首发临床表现，约占全部病例的60%～70%，尤以颈 淋巴结肿大 最为常见(49.3%)，其次为腋窝、腹股沟淋巴结(各占12.9%，12.7%)。淋巴结肿块大小不等、常不对称、质实有弹性、多无压痛。低度 恶性淋巴瘤 时，淋巴结肿大多为分散、无粘连，易活动的多个淋巴结...
西医治疗 肺假性淋巴瘤是良性疾病，但现在倾向于认为是低度恶性肿瘤。切除 病灶 ，最大限度地保留正常肺组织是假性 淋巴瘤 的首选治疗方法。曾报道一例病人在肺切除术后对侧肺又发生病变，在环磷酰胺治疗后病灶消失。虽然在切除术后很少需用化疗和放疗，但是对手术切除的病人需要密切随访以警惕复发或发生其他的淋巴细胞增生性疾病。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师...
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
本病有初次胃部分切除术5～10年的病史，病理证实。有残胃淋巴瘤的病变由残胃黏膜下浸润至食管下端，但临床上食管下端贲门却无狭窄梗阻现象，此征较肯定地排除了其他的癌肿。黏膜下平滑肌瘤多发病于胃底贲门区，病变多大于3cm，呈多发性，可融合而呈分叶状，黏膜形成“桥形”皱襞，肿瘤表面产生坏死可见钡斑，可与残胃 淋巴瘤 鉴别。胃底 静脉曲张 和胃黏膜巨肥厚症(M-ént...
临床表现多种多样，主要决定于病理分型，原发肿瘤的部位和受累器官，疾病的早期或晚期等因素。最早的表现多是浅表淋巴结呈无痛性进行性肿大，常缺乏全身症状，进展较慢。约有60%原发于颈淋巴结，原发于锁骨上、腑下及腹股沟淋巴结的较少见。初起时，淋巴结柔软，彼此不粘连，无触痛。后期增大迅速，可粘连成一巨大肿块。其特点为临近组织无炎症，不能用以解释 淋巴结肿大 的原因。肿...
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
(一)治疗 残胃淋巴瘤的治疗，应是尽早争取手术探查，明确诊断和病变范围，尽可能地切除肿瘤。肿块太大或晚期难以切除者，可行放疗或(和)化疗为主的综合疗法。 (二)预后 术后用COP方案及免疫综合治疗，可获满意疗效。
诊断标准 淋巴瘤 的诊断依据是病理学检查。 Reed-Sternberg细胞是HL的特征，R-S细胞起源于B细胞，体积大、胞质丰富，核染色质浅，至少应有2个核小叶或核仁（若为单个核者，称为Hodgkin's细胞），免疫表型为CD30和CD15阳性。根据其他的病理特点，通常将HL分为4种亚型： 结节 硬化 型、混合细胞型、淋巴细胞为主型和淋巴细胞衰减型；在WH...
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