淋巴细胞间质性 肺炎 （lymphocytic interstitial pneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生（pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH）可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AID...
慢性髓 细胞 (髓性， 骨髓 性， 粒细胞 性) 白血病 是骨髓中髓细胞恶变产生大量异常粒细胞的一种 疾病 。 本病可累及任何年龄及性别的人群，但在10岁以下儿童中较少见。 大多数白血病性粒细胞产生于骨髓，但部分可产生于 脾脏 和 肝脏 。这类细胞包括有从不成熟到成熟各阶段细胞，而在急性髓性白血病仅能见到不成熟类型细胞。白血病性粒细胞能逐渐"逐"出骨髓中的正...
白血病 分类 分类“白血病”的页面 此分类包含下列20个页面，共有20个页面。 M 骨髓增殖性疾病 冬 冬凌草甲素 加 加速期慢性粒细胞性白血病 善 善维达 妊 妊娠合并白血病 急 急性早幼粒细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急 续 急性白血病 急性粒细胞性白血病 急性髓细胞白血病 慢 慢性淋巴细胞性白血病 慢性髓细胞白血病 浆 浆细胞白血病 淋 淋巴肉瘤细胞...
西医治疗 CML型在慢性期的治疗以白消安（马利兰）或羟基脲为首选药物。白消安（马利兰）剂量为2～6mg/d。一般用药2～4周后白细胞开始下降，白细胞降至20×109/L或血小板<100×109/L时应停药，2周后用原剂量的一半，维持白细胞在15×109/L左右。应根据血象调整用量。羟基脲用量为20～40mg/（kg·d）。白细胞下降后减量，白细胞降至15×1...
诊断 根据临床表现，外周血和骨髓象、 急性白血病 诊断一般不难。由于 白血病 类型不同，治疗方案及预后亦不尽相同，因此，诊断成立后，应进一步确定类型。 鉴别 1.白细胞不增多性白血病，由于血象中常难找到“幼稚型”细胞，诊断可发生困难，有时易与 再生障碍性贫血 、原发性 血小板减少性紫癜 及急性颗 粒细胞缺乏症 相混淆。此外尚需与 骨髓增生异常综合征 ，某些感...
1845年以 脾大 、 贫血 和 粒细胞增多 为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有 白血病 的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和 细胞遗传学 特征。 成人型慢性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 大多数患者的病因不明， 电离辐射 是ACML惟一明确的危险因素。...
(一)治疗 一般无需治疗。散居儿童无需隔离，幼托机构如发生本病，宜进行呼吸道及消化道隔离以免发生流行。 (二)预后 本病预后良好，血象于数周后恢复正常，长期随访属良性疾病。
西医治疗 目前尚无特异性治疗手段。肾上腺皮质激素及 人血 丙种球蛋白治疗有效，对激素反应不佳者可用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制药。有 呼吸困难 者可用 支气管扩张 药和氧疗，伴发感染者应积极控制感染。还有报告Zidorudine有较好效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
淋巴细胞（Lymphocyte）【正常参考值】百分值：0.20～0.40或（20%～40%）绝对值：0.8～4×10 9 /L【异常结果分析】淋巴细胞增高：1．生理性增高：婴幼儿淋巴细胞较高，有时可高达50％以上，至4～6岁以后逐渐达到成人水平。2．病理性增高：（1）感染性疾病，主要为病毒感染，如麻疹、风疹、水痘、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增多症、传染性淋...
【临床表现】 1.起病 白血病 起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括： 发热 、进行性 贫血 、显著的 出血倾向 或骨 关节疼痛 等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性 疲乏 无力 ， 面色苍白 、劳累后 心慌气短 ， 食欲缺乏 ， 体重减轻 或 不明原因发热 等为首发症状。此外，少数患者可以 抽搐...
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