淀粉样变性 （amyloidosis）是多种原因引起的一组临床症候群，不是一个临床独立病种，而是一组由组织结构推动的蛋白沉积病。 本病最早由Wirchow于1854年发现，近20年来随着淀粉样物质从各种疾病患者的组织中提取，其相应的化学成分得以进一步分析及了解，诊断率亦显着提高，实际上 淀粉样变病 临床上并非少见。其特点为淀粉样蛋白物质沉积于血管壁及组织中而...
... 、假性 动脉瘤 及“ 玻璃 帽”，肾小球及肾小管基底膜增厚，人球细动脉玻璃样变。电镜可见基底膜显着增厚，系膜基质增多，偶见基底膜内及系膜区沉积物。荧光可见IgG沿肾小球毛细血管壁、球囊壁及肾小管基底膜呈连续线形沉积，偶可见IgM及C ３ 在系膜区沉积。 2．淀粉样变 临床表现为蛋白尿、肾病综合征，偶有肾 静脉栓塞 ，急性或慢性肾衰。光镜可见肾小球毛细血管壁...
注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。
注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。
【正常参考值】 （放射免疫法）6～8ug/L 【鉴别诊断】 V型 糖原 沉积病（mcardle diease）血和肌中肌蛋白含量增高。
【正常参考值】 （放射免疫法）6～8ug/L 【鉴别诊断】 V型糖原沉积病（mcardle diease）血和肌中肌蛋白含量增高。
iga(igaglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛iga沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年berger首先描述本病，故又称berger病。此外，又被称为iga-igg系膜沉积性肾炎和iga系膜性肾炎等。
病者心下满，食入即呕，血随食出，名曰血呕。此由瘀蓄冷血，聚积胃口之所为也。
天枢下一寸，去中行各二寸。《铜人》灸五壮，针三分。 主 腹痛 ，心下如悬，下引脐痛。
证名。七气之一。《 诸病源候论 ·七气候》：“恚气，则 积聚 在心下，不可饮食。”参见七气、九气条。
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