(一)发病原因 相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。 (二)发病机制 国内有本病伴发右肾门旁透明细胞癌伴囊性变的报道(张青山等，1997)，此外，部分患者合并 胸腺瘤 、支气管癌及 鼻咽癌 。故本病和副肿瘤综合征及自身免疫障碍可能有一定的关系。 肌电图显示纤颤电位、正相电位和运动及感觉传导速度减慢，
视觉是一种发育性的感知功能。出生时，不功能相对 弱视 ，通过适当的视觉刺激，逐步发育成正常视力。如果在视觉发育过程中，由于、 屈光不正 、先天性等，无法使视觉细胞获得充分刺激，视觉发育受到影响，将可能发生弱视(abblyopia)。如在婴儿或幼儿期，一眼接受的图象很模糊，则与另一眼所接受的清晰像发生冲突，就解决可能发展成弱势。这是由于大脑在分别结社来自两眼的
1、性 弱视 儿童期患 共同性斜视 者可能发生弱视，因为双眼不能同时对同一物体协同聚焦。由于儿童的大脑比较容易调整和不适应，它会抑制一眼获得的比较模糊图像，干扰大脑的视觉发育，造成该眼底视力下降，即发生弱视。当双眼偏斜程度很小时，检测很难发现。但 斜视 程度很小者，也有可能发生严重弱视，临床上不应忽略。 2、屈光性弱视 双眼 屈光参差 可以导致弱视， 屈光不
累及口、咽、面部及呼吸肌可导致 吞咽困难 和 窒息 等。
并有 幻觉 、 谵妄 、不安、强直性或 阵挛 性 惊厥 ，最后出现 昏迷 、呼吸浅表等危重征象。
一、末梢神经病变 （1）感觉型末梢神经病变。多呈亚急性或潜在性起病，主要表现为四肢远端开始的不同程度的麻木、疼痛或异样感觉。逐渐进行，并向近端发展，呈 手套或短袜子式浅、深感觉障碍 。常伴有亚急性小及皮质变性。 脑脊液 正常或有蛋白升高。 （2）感觉-运动型末梢神经病变。此型多见于 肺癌 患者。起病多较急，主要表现为四肢远端对称性肌 无力 、肌萎缩及腱反射减
早老症(progeria)、Rothrnund综合征和Werner综合征，Waardenbur综合征、肌强直性 营养不良 (dystrophia myotonia)
有的病人可发展成典型的瑞特综合征，少数病人可发展成 强直性脊柱炎 。
病因尚不明，有认为与年龄老化，环境因素或家族遗传因素有关。继发性者可因脑血管病(如腔隙梗塞)、药源性(如服用酚塞嗪类或丁酰苯类抗精神病药等)、中毒(一氧化碳、锰、汞等)、脑炎、脑外伤、脑肿瘤和基底节 钙化 等引起。
1. 短暂性脑缺血发作 可出现发作性神经系统 局灶症状 体征，如一侧肢体麻木、 无力 ，通常数分钟内完全恢复，为心脏、大动脉微栓子脱落或一过性 脑血管痉挛 所致。 2. 偏头痛 是颅内外动脉舒缩异常引起反复发作性 搏动性头痛 ，典型偏 头痛 视觉先兆、 眼肌麻痹 型或 偏瘫 型偏头痛需与 部分性发作 鉴别。偏头痛先兆时间长，至少数分钟，而后出现偏头痛、 呕吐
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