第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
...l/次，3次/日，口服。极量：2ml/次，6ml/日。 复方 樟脑 酊（tincture comphor co）每100ml含阿片酊5ml。常用量2～5ml/次（相当于吗啡1～2.5mg），3次/日。用于 腹泻 、 腹痛 及镇咳。 盐酸哌替啶（pethidine hydrochloride）100mg/次，肌内注射。极量：150mg/次，600mg/日。 安...
...、钩虫、鞭虫：100mg，早晚各一剂，连服3天；绦虫：300mg，每日3次，连用3天。 阿苯达唑片（albendazole,肠虫清片）剂量和用法详正文。 枸橼 酸哌嗪（piperazinecitrate）蛔虫：75mg/kg/日，极量4g/日，顿服；儿童75～150mg/kg/日，极量3g/日，空腹顿服，连用2日。蛲虫：成人1.0～1.2g/次,2次/日；儿...
...的变化，受着内外环境多种因素的影响。因此怎样正确对待补药，是许多人极为关切的问题。若用之得当，在一定程度上可起到益寿延年的作用。如果单纯依赖药物抗老，甚至滥用补药、补之太过，不仅达不到预期效果，反而适得其反。临床所见，因滥用补剂，而致使病情危笃者不乏其人。因此，应用药物养生法应在医生指导下审因论治，合理用药，以免补之不当反而影响身体健康。在实际应用中，应掌握...
...、 垂体 功能异常的 闭经 或绝经期 综合征 ：一日量不超过0.25mg；用于人工周期，口服0.25mg/日，连服20日，待 月经 后再服，用法同前，共3周；或先用已烯雌酚1mg/次，每晚1次，连用22天，于服药后第16日开始肌内注射 黄体酮 10mg，共5日。 阴道栓 剂：0.1～0.5mg/粒。 炔雌醇 （ 乙炔雌二醇 ，ethinylestradiol...
药物吸收 入血循环后，当 血液 平均循环时间为1分钟时，即可迅速分布于全身。但药物从血液转移到机体组织的过程较慢。 药物渗入不同组织的速度不同，速度大小由它们穿透 细胞膜 的能力决定。如麻醉剂硫喷妥可迅速进入脑组织，但 抗生素 青霉素 则不行。一般而言，脂溶性药物比 水溶性药物 透过细胞膜的能力强，分布速度亦更快。 药物吸收时，多数药物并不能均匀分布全身，一...
具有抗老防衰作用的药物，称为延年益寿药物。运用这类药物来达到 延缓衰老 ， 健身 强身目的的方法，即是药物 养生 。千百年来，历代 医家 不仅发现了许多益寿延年的保健药物，而且也创造出不少行之有效的抗衰防老的 方剂 ，积累了丰富的经验，为人类的健康长寿做出了巨大贡献。
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