...咨询清楚，总之要做到明明白白，以下五点尤其要清楚。 1、看药名：了解自己的用药记录，药袋上都有附上药品的中文商品名，可以清楚地知道所服用的药物名称，这样服用后发生过敏或其他异常现象时，可以正确的告知医师是何种药物所导致，以避免再次开同类药品。...
...咨询清楚，总之要做到明明白白，以下五点尤其要清楚。 1、看药名：了解自己的用药记录，药袋上都有附上药品的中文商品名，可以清楚地知道所服用的药物名称，这样服用后发生过敏或其他异常现象时，可以正确的告知医师是何种药物所导致，以避免再次开同类药品。...
...咨询清楚，总之要做到明明白白，以下五点尤其要清楚。 1、看药名：了解自己的用药记录，药袋上都有附上药品的中文商品名，可以清楚地知道所服用的药物名称，这样服用后发生过敏或其他异常现象时，可以正确的告知医师是何种药物所导致，以避免再次开同类药品。...
...阿莫西林、先锋四号胶囊等用火烧时；即形成半固体粘结状。如用淀粉假冒，烧即炭化，不成粘结状。 以上几种现场抽验经验和做法是药监人员多年来在的实践工作中根据各类药品的理化性质摸索出来的，具有一定的可操作性。希望能够对普通消费者鉴别真伪有一定的帮助...
...溶液、青霉素类、头孢菌素类、丁胺卡那霉素、环丙沙星等。为了保证灾区群众的用药安全，国家药品评价中心对抗震救灾药品，特别是外伤急救、抗感染等药品进行重点监测，同时做好药品群体不良反应的上报和应急处置工作。日前，该中心有关专家就部分救灾药品的主要...
...来源分析，全省各地对此项工作的重视程度差异较大，进展尚不平衡。 通报要求，全省各级食品药品监督管理部门要高度重视药品不良反应报告工作，把保证人民群众用药安全作为一切工作的出发点和落脚点，按照省食品药品监督管理局的统一部署，认真履行监管职责...
...》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监测、生产控制和产品质量的均一性等进行系统评价。第一百二十二条 药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省、自治区、直辖市...
...品种，由卫生部会同国家医药管理局，国家中医药管理局规定。第三条 毒性药品年度生产、收购供应和计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要的制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产，收购、供应...
...第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产...
...即每天对每鼻孔按1下。 该药品的安全性和有效性评估来自十项双盲安慰剂对照临床研究，为期多在2～4周，纳入季节性或常年变应性鼻炎患者。总体而言，与安慰剂组比较，曲安奈德鼻喷雾剂显著缓解了症状，包括喷嚏、闷热、瘙痒和鼻腔排泄物过多。 患者最好...
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