中医“五运六气学说”是根据疾病发生的季节，来判断疾病病因病机转归及治疗的一门学问。 在干支纪年中，一个花甲子有60年，其中十年是属“未羊”、“丑牛”的年份。中医“五运六气学说”认为，大凡是未羊、丑牛年份的“二之气”火热主气之月，发生瘟疫流行的几率均较大，即公历3月21日至5月21日这段时间内。 如《素问·六元正纪大论》所言“二之气，大火正……其病温厉大行，远...
德国Erlangen-Nuremberg大学的Stadlbauer等报告,采用高空间分辨率质子磁共振波谱成像法,可以对神经胶质瘤进行术前分级。[Radiology 2006, 238(3): 958] 这项研究共纳入了52例受试者,其中26例为疑似神经胶质瘤患者(男性16例,女性10例,平均年龄37.5岁),另外26例对照受试者年龄和性别分布与他们相当。所有...
5. 促进脑毛细血管新生 新血管的形成来源于先前存在的血管内皮细胞的增殖,而内皮细胞增殖有赖于脑组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)的刺激。VEGF为分泌性蛋白,是一种内皮细胞有丝分裂源,作用于特异性受体,保护脑毛细血管内皮细胞,防止毛细血管消失,同时刺激内皮细胞增殖,血管新生。 重庆医科大学第一附属医院董为伟教授等,采用免疫组化法及HE染色法分别检测了大脑...
【概述】 本药 为作用时间长的苯二氮 类药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静、催眠、抗 惊厥 作用，以及骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，生物利用度76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，半衰期为20～70小时，血浆蛋白结合率高达99%，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入...
【概述】 本药 为作用时间长的苯二氮 类药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静、催眠、抗 惊厥 作用，以及骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，生物利用度76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，半衰期为20～70小时，血浆蛋白结合率高达99%，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入...
【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内血药浓度达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上，蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出，少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 （1）具...
【概述】 本药 为中效（3～6小时）巴比妥类催眠药、抗 惊厥 药。对中枢的抑制作用随着剂量加大，其效能为镇静、催眠、抗惊厥及抗 癫痫 。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢致死。治疗浓度剂量可降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癫痫灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液...
【概述】 本药 为苯二氮 类药物。其作用与地西泮相似，具有镇静、抗 焦虑 、中枢性肌肉松弛及较弱的抗 惊厥 作用。 本药口服吸收较完全，1～2小时血药浓度达峰值。肌肉注射比口服吸收慢，且与注射部位无关。经肝脏先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮 和去甲地西泮，后者半衰期达30～100小时。原形药物自肾脏由尿液排泄缓慢，半衰期为5～30小时。 【适应证】 （1...
【概述】 本药 为苯二氮 类药物。其作用与地西泮相似，具有镇静、抗 焦虑 、中枢性肌肉松弛及较弱的抗 惊厥 作用。 本药口服吸收较完全，1～2小时血药浓度达峰值。肌肉注射比口服吸收慢，且与注射部位无关。经肝脏先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮 和去甲地西泮，后者半衰期达30～100小时。原形药物自肾脏由尿液排泄缓慢，半衰期为5～30小时。 【适应证】 （1...
【概述】 本药 属于短效巴比妥类催眠药。对中枢神经的抑制作用，随着剂量的加大而表现为镇静、催眠、抗 惊厥 及抗 癫痫 。大剂量对心血管系统和呼吸系统有明显的抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢而导致死亡。镇静催眠机制尚不明确，可能由于抑制脑干网状结构的上行激活系统，阻断传至大脑皮质的冲动，使大脑皮质细胞由兴奋转入抑制，出现困倦、镇静和催眠。抗惊厥作用为抑制中枢神...
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