本症属一种家族性慢性进行性肾炎，约85%遗传性慢性进行性肾炎病人为性连锁显性遗传，为基因突变所致；其余病人为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，前者致病基因为COL4A3或COL4A4基因，而后者具有遗传多源性。因此，应详细进行家系调查，做好遗传咨询，进行生育指导。遗传性疾病是影响婴儿和儿童健康的重要原因，影响出生人口的素质。为降低和扭转出生缺陷的发生率，预...
... 2.细胞生长特性 CML从单个病变细胞增殖，直至骨髓、外周血、脾脏中堆积大量的CML细胞，多种机制参与了这一过程。 3.细胞动力学 CML慢性期外周血粒细胞数数十倍甚至数百倍于正常粒细胞数，这些细胞可自由循环于骨髓、外周血、脾脏间；CML细胞的半衰期比正常人粒细胞长5～10倍，这些细胞形态学上为未完全成熟的粒细胞，同时形态学上完全成熟的粒细胞半衰期也比正常...
...改投 银翘散 ，每服药后，体温辄从39.7℃降至37.4℃。数小时后，复升如初，两日皆然。西医胸透示：肺纹理增深，右肺小片状阴影，诊断为“ 肺炎 ”。给予抗生素注射。每次注射后二小时内体温可略降，二小时后又复回升，如此将近一周，病不能解。余寻思再三，一筹莫展。至9月24日叩求于张寿杰老师，师即详询前因后果及服药机变，沉思片时，继而谓曰：“吾得之矣。咳声‘空空...
...改投 银翘散 ，每服药后，体温辄从39．7℃降至37．4℃。数小时后，复升如初，两日皆然。西医胸透示：肺纹理增深，右肺小片状阴影，诊断为“ 肺炎 ”。给予抗生素注射。每次注射后二小时内体温可略降，二小时后又复回升，如此将近一周，病不能解。余寻思再三，一筹莫展。至9月24日叩求于张寿杰老师，师即详询前因后果及服药机变，沉思片时，继而谓曰：“吾得之矣。咳声‘空空...
慢性支气管炎 （chronic bronchitis）指反复多次的支气管感染，病程超过2年，每年发作时间超过2个月，有咳、喘、炎、痰四大症状，X线胸片显示间质性慢性支气管炎、 肺气肿 等改变。还应排除具有此类症状的其他疾病如 肺结核 、 肺脓肿 、心脏疾患、 支气管扩张 、 支气管哮喘 、慢性鼻咽部疾患等。
...生素如羟化氨苄西林(阿莫西林)50—loomg/kg/日。弗莱莫星(羟氨苄青霉素)z5~50mg/kg/日，分2—3次。红霉素是治疗 支原体肺炎 的首·选药物，可予30~50mg/kg/日，分3-4次口服，或20-30mg/kg/日静滴。浓度0.5-lmg/ml。 (2)抗病毒治疗：利巴韦林(病毒唑)10-20mg/kg/日，分3次口服，或10-lsmg/k...
...应根据体格检查、血液及骨髓象，排除其他 脾大 及 全血细胞减少 的疾病，如血液病、 戈谢病 等先天代谢病、恶性肿瘤和各种感染等。病人的年龄、慢性脾脏肿大、进行性 贫血 、白细胞减低对本病诊断有重要意义。食管 静脉曲张 是 门静脉高压 的一种早期表现。用钡餐检查约40%或更多病例可得阳性结果，常在食道下1/3段，在X线上表现为充盈缺损阴影或呈 蚯蚓 条索状。此...
慢性充血性 脾肿大 （chronic congestive splenomegaly）又称 门静脉高压 症（portal hypertension）或班替综合征（Bantis syndrome），是一种原因不明、充血性慢性进行性疾病，多见于年长儿。 慢性充血性脾大症主要是由门静脉高压症引起的，临床特点为慢性进行性脾脏肿大、进行性贫血、白细胞及 血小板减少 和...
诊断 1.病史 起病缓慢、病程长，多在冬季发病，早晚加重，尤其夜间为甚。常同时有 慢性鼻炎 、 鼻窦炎 、 腺样体肥大 及 慢性扁桃体炎 等疾病。 2.临床表现 （1）症状：主要症状为 咳嗽 、 咳痰 ，或伴有 喘息 。常在 感冒 后产生持久性咳嗽，日久不愈，一般以晨起及夜间咳嗽为主。咳痰量可多可少，一般为白色黏液或浆液、泡沫性，偶可带血丝，伴有 细菌感染 ...
遗传性肾炎又称Alports syndrome（AS），属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以 血尿 为主，部分病例可表现为 蛋白尿 或 肾病综合征 。常伴有神经性 听力障碍 及进行性肾功能减退。现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚，且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平。
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