天性巨结肠预防_先天性巨结肠怎么调理_查疾病_【疾病大全】

天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期效果较满意。但高,有些患儿术后大便次数多或失禁,则需较长时间进行排便训练。

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天性肝囊肿_先天性肝囊肿症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

天性肝囊肿(congenital cyst of liver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性 肝囊肿 或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及单发性肝 囊肿 。

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天性非溶血性黄疸

天性非溶血性黄疸 (Gilbert 综合征 ),是一组综合的 病症 ,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非 溶血性 、非结合性 胆红素血症 所致的 黄疸 。 先天性非溶血性黄疸的病因 (一)发病原因 目前多数人认为由于遗传性或获得性的 肝细胞 中 微粒体 器中 胆红素 葡萄糖醛酸 转移酶 活力不足影响 非结合胆红素 在肝细胞内结合反应的正常进行...

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新生儿先天性胆道闭锁

天性胆道闭锁 (congenital biliary atresia)是 新生儿 时期 梗阻性黄疸 的主要病因之一。并非少见, 发病率 在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床 症状 ( 黄疸 、 大便 灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到 满月 才逐渐变白,因此,认为 胆道闭锁 为出生后形成,而非先天 疾病 ...

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天性短食管_先天性短食管症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

短食管是指食管的长度较正常短,由于食管短,一部分胃体替代短缺的食管位于膈肌之上成为胸腔胃。病因有先天性和继发性之分,先天性短食管是较为罕见的畸形。

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眼科学/先天性青光眼

...结构不发育或发育不全,Schlemm管与小梁网组织闭塞或缺如, 睫状肌 的前端超过 巩膜突 之前。 二、分类 1.婴幼儿性 青光眼 :是 先天性青光眼 中最常见的一种,可能属于 原发性 或继发于其他眼部或全身先天异常的疾病。 2. 青少年性青光眼 :发病隐蔽,进展缓慢,因此常被忽略,多见于30岁以下青少年,房角的特点是:① 虹膜 附着在巩膜突或后部小梁处;②...

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医学影像学/先天性心脏病

天性心脏病 (congenital heart disease)按其 血液 动力学改变,可分为左向右分流,右向左分流和无分流三类。临床上一般将其分为有 紫绀 和无紫绀两大类。 X线 上则可根据肺血管表现分为肺血管纹理增多、肺血管纹理减少和肺血管纹理无明显改变三类。X线检查是诊断先天性心脏病的一种重要方法,对于常见的先天性心脏病,普通X线检查,紧密联系临床资...

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新生儿先天性膈疝

天性膈疝 (congenital diaphragmatic hernia,CDH)是由于 胚胎时期 膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分 腹部 脏器通过缺损处进入 胸腔 ,造成 解剖 关系异常的一种 疾病 。 胚胎发育 中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹 裂孔疝 、 食管裂孔疝 和先天性胸骨后疝。 新生儿先天性膈疝的病因 (一)发病原因 膈肌周边附...

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天性脊柱侧凸原因_由什么原因引起先天性脊柱侧凸_查疾病_【疾病大全】

天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致,与遗传关系尚不明确。

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