治疗完成后应该按医生嘱咐定期回医院检查，特别是开始2-4年内最为重要，应当2-3个月到医院复查一次，以后可间隔6-12个月到医院复查。以便于医生及时掌握病情变化，及早诊治。
西医治疗 主要治疗措施仍是外科手术治疗，还可经结肠镜治疗，化学药物治疗，放射治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 非霍奇金淋巴瘤 临床表现多种多样应提高对本病的警觉，对原因不明的进行性 淋巴结肿大 、胸腔或 腹部肿块 、 不明原因发热 （特别是伴有肿块）应想到本病，进行活体组织检查。 活体组织病理学检查是非 霍奇金淋巴瘤 鉴别诊断及确诊的主要依据，必不可少。与造血系统肿瘤鉴别还需进行骨髓细胞学检查。目前本病的病理学诊断已发展为在传统的形态学基础上结合免疫学标志、细...
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤（secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma）包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞 淋巴瘤 （negative cutaneous large T-cell lymphoma），非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤（Non-MF-CD30 negat...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个 疾病 整体，从形态学和 免疫学 特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性 细胞 可来源于 淋巴细胞 整个 分化 进展的不同阶段，保持有与其分化 位点 相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。 纵隔非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1. 病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有 ...
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
诊断 临床检查必须十分仔细。特别是颈部淋巴结应仔细检查，最好站在病人身后仔细触诊。耳前、耳后、枕后、锁骨上下区、胸骨上凹均应仔细检查。腹部检查时要注意肝脏的大小和脾脏是否肿大可采取深部触诊法。还应注意口咽部检查及直肠指诊。确诊依赖于病理检查。 鉴别 大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点，具有不充实的细胞质，较小的细胞核。有丝分裂象多见，有较强的膦酸酯酶活...
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
为了正确应用免疫细胞化学标记手段在 恶性淋巴瘤 诊断，分型等方面发挥更大的作用应注意下列问题：①免疫细胞化学在恶性 淋巴瘤 分析中应紧密结合组织学改变，有目的地选用高效、广谱的抗体，淋巴瘤常用标记抗体见表12-4。因为免疫细胞化学的结果受到多种因素的影响，可以出现假阳性或假阴性；②为了避免因抗体标记的局限性而造成漏诊，有条件的单位最好一次用同功能的几种抗体，...
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