...一、应用皮质激素。强的松40-60mg/d顿服。病情稳定后逐步减量,病情危重者氢化考的松200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10％葡萄糖内静滴。病情稳定后改为口服，调节剂量至疗效最好，副作用最小的程度为维持量，有时达2...
...(1)糖皮质激素为首选药物。泼尼松一般需较大剂量，成人初始剂量为1～2mg/kg?d，儿童为1.5～2.5mg/kg?d；若治疗有效，肌力常在1～2月内改善，同时cpk水平渐降至正常。高剂量的泼尼松治疗应持续至肌力正常后3～6周。减药宜慢...
...污染外阴时，病原体很容易经导管开口侵入腺体引起感染而发生前庭大腺炎。前庭大腺炎多发生在生育年龄的妇女。感染的病原体多为葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、肠球菌等的混合感染，淋菌也是引起前庭大腺炎的致病菌之一。 前庭大腺的感染多发生在单侧。病原体首先...
...需要和急性淋巴结炎鉴别。 管状淋巴管炎可分为深、浅两种。浅层淋巴管炎，在伤口近侧出现一条或多条“红线”，硬而有压痛。深层淋巴管炎不出现红线，但患肢出现肿胀，有压痛。两种淋巴管炎都可以产生全身不适、畏寒、发热、头痛、乏力和食欲不振等症状。 ...
...头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。 ③多部位肌张力障碍：累及身体2个以上不靠近部位。 ④广泛性肌张力障碍：影响广泛的躯体范围。 ⑤偏侧性肌张力障碍：仅累及单侧身体。 (2)按病因分类： ①...
...遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病（范围1～40岁）；隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄；X连锁遗传型多在25～45岁起病。 扭转性肌张力不全的早期症状多以某...
...线粒体肌病,线粒体性肌病 线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由...
...平滑肌细胞增生产生，有的学者认为其发生于子宫血管壁的平滑肌组织。 2、子宫肌瘤的遗传学 细胞遗传学一致证实子宫肌瘤具有染色体的结构异常。 3、性甾体激素在病因学中的作用 目前认为从子宫肌层细胞到肌瘤形成的转化过程可能涉及到正常子宫肌细胞的突变...
...纤维肌痛综合症 纤维肌痛综合症(fibromyalgiasyndrome,FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤，各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非...
...《唐韻》居夷切《集韻》居狋切《韻會》居宜切，𠀤音飢。《說文》肉也。《玉篇》肌膚也。《正韻》膚肉。《正字通》人身四支附骨者皆曰肌。《釋名》肌，懻也。膚幕堅懻也。 又密肌，蟲名。《爾雅·釋蟲》密肌，繼。英《註》未詳。 又《韻會》或作𩨒。《...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
