假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴 男性化 不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的...
西医治疗 手术是惟一治疗方法，约80%病例因 急腹症 施行手术。无症状的小肠重复畸形也应手术切除，以防并发症及成年后癌变的发生。 1.重复畸形 囊肿 切除术 部分小肠重复畸形具有单独的系膜和血管支，可将囊肿完整切除。对重复畸形紧密依附于主肠管系膜内者，术者应于主肠管与畸形囊肿之间仔细寻找直接营养囊肿的血管分支。 Norris指出，当在主肠管与重复畸形之间存在...
造成这两种畸形的原因有： 1.先天发育异常。在胎儿或婴幼儿时期，胸骨和脊椎骨、肋骨的发育不平衡， 造成了胸廓的畸形。 2. 营养不良 。出生后婴幼儿得不到足够的营养，患有某些营养不良性疾病， 例如小儿 佝偻病 ，久之可影响胸骨等的发育，以致胸廓畸形。 3.继发于胸腔内的疾病。如某些 先天性心脏病 ，扩大的心脏压迫胸壁，形成 鸡胸 畸形。 慢性脓胸 所致的扁平...
肘部 创伤 后肘外翻畸形比肘内翻要少见，多数患者因继发肘部尺神经炎而前来求治。
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5％。
该疾病属于先天性畸形，具体病因不明。
鸡胸 是胸前壁呈楔状凸起状如 禽类 的胸骨， 漏斗胸 则是一种胸前壁的凹陷畸形，
...无明显诱因的 呼吸困难 、 发绀 、 咯血 、 便血 及 吞咽困难 等。查体：患侧胸廓饱满，肋间隙增宽，主 气管移位 ，发生于颈部较大的重复畸形可在颈的一侧见到隆起的肿物。 2.辅助检查 提示后纵隔肿物，压迫食管和气管。 Watersion对50例食管重复畸形研究指出，该类畸形在诊断学上有2个重要表现，一是 食管重复 畸形多有胃黏膜组织，而易发生 溃疡 ，甚...
特发性脊柱侧凸 虽然 脊柱侧凸 是脊柱的侧方弯曲，但是侧弯通常伴有旋转，并产生典型的椎旁肋骨隆起畸形(paravertebral rib hump)。躯干的旋转、顶椎肋骨和凸侧椎旁肌的隆起是脊柱侧凸的可见畸形。Adam前屈试验常用于筛查脊柱侧凸的椎旁畸形，方法如下：患者面向检查者，嘱患者向前弯曲直至躯干与水平面平行，观察背部是否对称，一侧隆起说明肋骨及椎体旋...
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