...软，破溃，排出黄绿色黏稠脓汁，症状似 疖 病，但无脓栓。往往成批出现，疼痛较轻。 皮损任发全身各处，但以头部、前额发际、颈部、臀部等处为多。多发于夏天湿热季节，易于复发，常继红 痱 发生或与红痱同时伴发，天凉时减轻或消退。严重患者可伴发附近淋巴结炎、高烧，甚至导致 败血症 。多见于 营养不良 、 衰弱 、抵抗力较低或出汗特多的小儿及夏季产褥期的妇女。 在发生...
多发性 神经纤维瘤 型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。 NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF2的正常功能是对细胞生长和分裂起制动闸作用，确信细胞不会无控制地分裂，就如它们肿瘤中控制细胞分裂一样。NF2突变削弱...
诊断 本综合征的主症是甲状腺髓样癌及 嗜铬细胞瘤 ，对于临床上首先出现的任何病征，都应按MEN的可能存在进行检查。 鉴别 本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主；Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及（或）肾上腺嗜铬细胞为主；而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、 甲状旁腺功能亢进 三者并存为特点。
本病应与Perthes病、 先天性髋内翻 、Blount病和 骨骺点状发育不良 相鉴别。
...发 血管炎 ，出现 消化道出血 ，胃肠黏膜坏死，胃 肠穿孔 或 视网膜血管炎 等；(2)起病较成年人急骤，肌 水肿 和肌病明显；(3)后期大多发生皮下和肌 钙化 、肌挛缩。 8、化验检查 (1) 血沉增快 ，白细胞正常或增高。 (2)肌酶谱：血肌酸磷酸激酶(cpk)最敏感，但醛缩酶、丙氨酸转氨酶、 天冬 氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶也有诊断价值，99%的患者有酶升...
复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、 巩膜外层炎 、 巩膜炎 和 葡萄 膜炎。
...术时间，而且 创伤 小，只要备有球囊导管都应采用该法取栓。 术后，除了严密观察肢体的血供情况外.仍应继续治疗相关的内科疾病。尤其应重视 肌病肾病性代谢综合征 的防治： 高血钾 、酸中毒、肌红 蛋白尿 以及 少尿 、 无尿 .是肾功能损害的表现，必须及时处理，否则将出现不可逆性肾功能损害。术后患肢出现肿胀，肌组织僵旧、疼痛，应及时作肌筋膜间隔切开术;肌组织已有...
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。
...出现症状。走路较晚， 步态不稳 ，出现膝内、外翻， 关节疼痛 ，功能受限，6～7岁时可出现 脊柱侧凸 。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、头颅正常，智力发育不受影响。 临床表现加之X线检查，除外Perthes病、 先天性髋内翻 、Blount病和 骨骺点状发育不良 可以诊断。股骨远端骨骺高度与干骺端宽度比值异常可见于多数患儿。这一指标对于早期诊断很有价值。
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