本病的发病原因尚不完全明了，(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solom...
...，又称神经变性期，由于束带晚期所形成的瘢痕对脊髓或马尾神经根的包绕和牵拉，以及囊性物的直接压迫而引起神经组织缺氧，加之 机械性压迫 及血供逐渐中断，最后致使神经组织呈现进行性萎缩性致变。此期，各种疗法，包括手术松解等措施均难以奏效，且手术风险较大。 本病虽有原发性与继发性之分，但前者并不多见，仅占5%左右。实际上，此组病例也大多是由于尚未发现的其他原因所致。
本病为遗传性疾病，无有效的预防措施。 可在方面做些调整： 1. 维持理想的体重; 2. 摄入多种食物; 3. 每天饮食中包括多种蔬菜和是水果; 4. 摄取更多的高纤维食物(如全谷麦片、豆类、蔬菜、水果); 5. 减少脂肪总摄入量; 6. 限制酒精类饮料的摄取; 7. 限制腌制、熏制、及含亚硝酸盐类食品的摄入。
...osis ridls），周边全粘连及 新生血管性青光眼 （neovascular glaucoma）。 （二）由 急性虹膜睫状体炎 引起的继发性 开角型青光眼 ，通常情况下，有急性虹膜炎时，房水形成减少，但流出量未变，因而眼内压下降，但有时则出现相反的情况，由于炎症产物阻塞小梁网，或者房水粘度增加，导致房水外流减少，眼压增高。 （三） 青光眼睫状体炎综合征 ...
预后 1.有明确原因所致者，如病因能及早消除，预后一般较好。 2.炎症性原因所致者预后欠佳，尤其是化脓性感染所致者。 3.已进入后期的病例，多因全椎管内蛛网膜下隙广泛粘连所引起的 截瘫 及各种并发症而死亡。
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...
独立（ 原发性 ）的多部位 恶性肿瘤 (C97) C97 独立的（原发的）多部位恶性肿瘤 注意： 为了使用这些类别，应参考卷二中的死亡类编码规则和指南
应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 )，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线...
软骨病 变 (M91-M94) M91 髋和盆骨的幼年型 骨软骨病 ［见本章开始处的部位编码］ 排除： 股骨 上端 骨骺 滑移（非 外伤 性）（ M93.0 ） M91.0 幼年型盆骨软骨病 骨软骨病（青少年）在: . 髋臼 . 髂骨 ［布坎南氏（Buchanan）,髂骨峭青年型骨软骨病］ . 坐骨 耻骨 软骨结合 ［范耐克氏（van Neck），坐耻骨 骨...
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