...本报讯（记者刘燕玲）在日前召开的“’2004当代国际医药管理与研发论坛”上，国家食品药品监督管理局副局长邵明立强调，今年6月30日为我国药品生产企业GMP认证最后期限，到期未取得《药品GMP证书》的一律停止生产。 在由中国医药国际交流中心...
...知识产权保护意识薄弱，科研院所及企业申请数量少，中医药资源的开发和利用处于无保护状态。第二，保护方法落后，申请中药品种保护时需要公开生产配方及生产工艺，企业的科研成果往往得不到保护。第三，国内企业专利申请多为复方制剂，保护范围小，侵权判定...
...组成、包囊技术、大分子复合物和化学修饰四种改善蛋白质和多肽类药物在胃肠道吸收的方法介绍蛋白质和多肽类药物近期的研究情况。 ■处方组成 对于蛋白质和多肽类药物的吸收促进剂和酶抑制剂，科研人员已进行了多年的研究。此技术着重于通过改变多肽类药物的...
...湖南省将于近期开始对全省现有医疗器械生产企业进行一次大规模检查。 据了解，此次检查在坚持″标本兼治，着力治本″，整治与建设、当前与长远、专项整治与日常监督相结合的原则下进行，继续深化一次性医疗器械生产企业、高风险产品生产企业的日常监督；...
...可以清洗留在体内的毒性。 来自班加罗尔的载耶巴兰医生与其他四位医生，于十年前开始进行这项研究，并在四年前制成这种名为「弗埙X 实验性草药烟」，获得令人鼓舞的反应。 他表示，他正考虑为这一产品申请注册专利权，并在获得当局的批准后，设厂大量生产...
...开展的快速尿素酶法、胃粘膜印片法、病理切片染色检查法进行对比研究，试图寻找出能提高Hp感染阳性检出纱的互补方法，并对大津科锐公司生产的快速尿素酶试剂盒进行评价，从而有利于使更多医院能对Hp与上消化道疾病的关系进行临床研究。1 对象和方法1.1...
...本溪市南芬区充分利用山区资源优势，引导扶持农民大力发展中药材生产达1万亩 ，农民年获纯收入520万元，成为农民致富的支柱产业。本溪市南芬区现有林地75万亩，适宜发展中药材的有10万亩，具有无公害、无污染、温湿度适宜等特点，目前，8000多...
...HACCP（HazardAnalysisandCriticalControlPoint）作为一种预防性体系，通过分析食品生产过程中的潜在危害，确定关键控制点，制定相应的关键限值，建立监控、纠偏、验证和记录四大控制程序，从而将不合格产品消灭...
...有机溶媒残留的问题 在中药二类新药的制备工艺中，所接触或利用的溶媒包含有机溶剂，而传统制法上一般是水和乙醇。在药品的制备工艺中，如果采用了有机溶剂，而不对溶剂残留进行限定，将会危害的身体健康，严重者甚至危及生命。国际上对于药品生产中应用...
...土壤是中药材生长的基础和场所，其环境质量是中药材GAP生产的先决条件。现代中药材生产必须充分重视地理环境、农业生态条件对产量品质的综合影响，以中药材GAP为核心指导，走中药材GAP基地建设的道路，以确保中药材质量的平衡稳定。 土壤环境...
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