...）来诊断肿瘤的性质，但这种方法准确度不高，常导致良性患者接受不必要的手术或超声波治疗而引发副作用，恶性患者却被遗漏。科学家一直在研究更为准确的前列腺癌诊断方法。 科学家曾发现，一种名为“Ｅ２Ｆ３”的基因对细胞分裂和生长至关重要，该基因与...
...据中国医药报北京讯 记者刘云涛报道 日前，北京协和医院骨科的研究人员在国内首次通过位点筛查和关联分析的分子生物学方法探索PAX1基因与先天性脊柱侧凸的关系，提出了与国外学者不一致的观点——认为中国汉族人群中，PAX1基因可能不是引起先天性...
...基因的表达，该基因被激活后可诱导细胞死亡或调亡。所以，Fung教授认为，阻断Fas基因的表达应该能够预防细胞死亡并有助于延长移植器官的存活时间。 为此，Fung教授先是使用了一种反义DNA制剂来抑制小鼠体内Fas基因的表达，5天后，Fung...
...比较两部分人的基因功能，他们发现，通过其中７个基因可以预测ＰＡＣＬＩＴＡＸＥＬ的效果。 研究人员选取其中３４名进行抗癌剂药效预测，结果其中３３人的预测结果与实际情况相符。在这７个基因中，人们已经知道其中３个对乳腺癌有抑制作用，另外４个基因的...
...研究人员发现了一种基因与某些孩子存在的注意力不足和活动过度有关。孩子发生这种表现的危险水平与基因变异有关。 该基因称作多巴胺感受器基因drd4，与过去所测得的drd4不同。这种现象被称作基因的多态现象，在注意力不足和活动过度的孩子的家庭里...
...、和早期死亡，或在漫长的成年期形成神经功能性障碍和精神病。泰萨病是一种由第15条染色体上等位基因（HEXA）HEXA突变引起的常规染色体隐性疾病。HEXA是Beta-己糖胺酶A的alpha-亚基,它发现在通过细胞为再循环降解大分子的溶酶...
...夏天公布。 目前英国已经建成世界最大基因库，其中收集了５０万英国人的基因样本。这使科学家得以研究哪些遗传因素和生活方式与癌症、糖尿病、心脏病和哮喘等一些常见疾病有关。 ...
...身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。 此位点处于人体第16号染色体，可影响人体心脏发育的分子合成。与此同时，另一国际联合研究小组也得出同样结论，他们还发现这一位点与缺血性中风有关。 心房纤...
...等研究了小鼠对人工合成多肽体抗原的免疫应答，首先证明了Ir基因与H-2复合体呈连锁关系，定位于H-2K和H-2D座之间，因与免疫应答相关，故称此区段为I区。通过不同品系小鼠之间交配获得一种具有相同K和D基因的特殊重组体。有这种重组体小鼠进行...
...遗传性疾病是由遗传物质（基因及染色体）改变直接引起的疾病，如某个基因突变可以发生血友病、白化病、色盲等，这种属遗传性疾病。遗传病种类繁多，已发现的估计有3000种左右。遗传病不一定都在出生时就表现出来，有些遗传病可以到成年后才逐渐表现。...
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