...（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，其生产过程的标准要比药品的生产标准低。 第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量的临床验证，并通过国家药品食品监督管理局审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有...
...中药不良反应的定义是，临床上为治疗目的而发挥的作用称为治疗作用，而与治疗无关且不利于病人的作用称为不良反应。中药不良反应依据中药药性、不良反应发生时间、不良反应出现程度、病理机制等，分为副作用、毒性反应、过敏反应、致癌和致畸作用等。 有...
...年老体弱者、心肺严重疾病患者应尽量避免使用中药注射剂。使用时尽量避免其他药品混合配用，并避免快速输注。另外，临床上在多种药合用时须格外慎重，特别是对有过敏史的患者要更加注意。 ...
...批准的直接接触药品的药包材包装药品，按照《药品管理法》第四十九条(四)的规定，该药品将按劣药论处。第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并...
... 10月6日，国家食品药品监管局接到云南省食品药品监管局报告，云南省有6名患者使用了标示为黑龙江完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号为2007122721、2007121511，规格：100毫升/瓶），出现了严重的不良反应，其中有3例...
... 10月6日，国家食品药品监管局接到云南省食品药品监管局报告，云南省有6名患者使用了标示为黑龙江完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号为2007122721、2007121511，规格：100毫升/瓶），出现了严重的不良反应，其中有3例...
...。使用单位须持证才能购习使用放射性药品。这样国家对放射性药品的生产经营、使用单位都实行了全面的监督和管理，不仅进一步保证了放射性药品的生产经营、使用单位都实行了全面的监督和管理，不仅进一步保证了放射性药品的质量，保障了群众用药的安全有效，...
...药物的主要是关节炎等慢性疼痛患者，以及运动损伤患者等。胃肠道出血是最常见的不良反应。而据报道，心脏风险、肝功能衰竭等问题，也可能发生。 有关人士也同时提醒患者，在使用类外用（透皮贴剂）的镇痛药时，一定要在医生的指导下使用，并仔细阅读药品...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...因为日本是使用“达菲”最为频繁的国家。 《第一财经日报》昨日就此事联系到了上海罗氏制药方面的相关人士，但该人士表示，目前国内方面还没有接到罗氏总部关于此事的任何反馈。而该人士表示，在中国出售的“达菲”说明书上并没有提及类似于美国及日本说明书...
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