...欧洲１１国和南非的科学家将联合开展一项为期５年的合作研究，尝试利用转基因植物开发出防治艾滋病、狂犬病、糖尿病和结核病等疾病的疫苗和药物。 德国弗劳恩霍夫学会最新发表新闻公报说，此前人们已经开始利用人体细胞或细菌等其他转基因生物体进行实验，...
...，力争在“十五”期间，研制出10个左右蒙药新药，并形成自己的品牌。在全区建立6个研究基地，逐步形 成重点突出、专业配套、优势互补的蒙药开发研究网络。在5年内培养5名中青年蒙药研究专家，20名学科带头人，形成合理的人才梯队。同时，还将逐步开发...
...开展规范药品市场秩序专项行动以来药监局停止药品审批的传言，吴浈明确表示，2006年开展了规范和整顿药品市场秩序专项行动，但药品审批工作始终没有停，只是在审批过程中加了一个现场核查环节，要求监督人员要到现场核实申报资料的真实性、规范性，目的...
...日前，国家中医药管理局决定，在全行业深入开展向陈海新同志学习活动，号召广大中医药工作者学习陈海新同志的先进事迹。 国家中医药管理局要求各级中医药机构和管理部门认真组织开展学习活动，并与加强医德医风建设、纠正行业不正之风结合起来，在全行业...
...学科研究人员组成的跨学科的科研团队，进行以登革热病毒NS3蛋白酶为定向靶标的新药开发工作。在不到两年的时间内，这一课题的研究取得了多项突破性的进展。 首先，他们成功地利用重组蛋白表达技术实现了具有活性的离体登革热病毒蛋白酶的生物合成和纯化，...
...同行专家对国家级、省级指导老师及继承人进行评议、报批； 3、组织对国家级(接受委托)、省级继承人进行结业考核和验收； 4、管理国家级、省级师承教育工作专项补助经费。 (三)办事条件 1、按国家中医药管理局和省中医局统一规定的时间内办理申报，...
...新华网上海频道记者徐寿松６月19日报道：上海华谊集团在世界上首次实现利用基因工程技术，规模化生产治疗糖尿病的多肽药物。他们已在多肽药物研究领域取得３项发明专利，并申报了３项国际专利。 多肽药物是治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病新药开发的重要...
...该类中药复方制剂可仅仅提供非临床安全性研究资料，就能直接申报生产，而不需提供临床试验数据。对于主治证候和主治病症结合的中药复方制剂，则根据不同情况要求企业提供相关的药理毒理和临床试验资料。 在中药复方制剂申报分类方面，明确提出“临床试验的条件...
...该类中药复方制剂可仅仅提供非临床安全性研究资料，就能直接申报生产，而不需提供临床试验数据。对于主治证候和主治病症结合的中药复方制剂，则根据不同情况要求企业提供相关的药理毒理和临床试验资料。 在中药复方制剂申报分类方面，明确提出“临床试验的条件...
...该类中药复方制剂可仅仅提供非临床安全性研究资料，就能直接申报生产，而不需提供临床试验数据。对于主治证候和主治病症结合的中药复方制剂，则根据不同情况要求企业提供相关的药理毒理和临床试验资料。 在中药复方制剂申报分类方面，明确提出“临床试验的条件...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
