1、遗传因素 (1)家族史研究：尽管家族性ss的报告不多，但研究表明，ss确实可在家族中出现。例如在ss患者家族其他成员中，常发现有类似于ss异常表现，包括类风湿因子阳性，schrimer’s实验阳性，血清异常抗体和高γ球蛋白血症。 (2)组织相容性抗原的研究：原发性ss患者，hlab8、dr3基因的出现率很高，继发性ss患者，hladr2的出现频率很高，可
因季节变化，缺水和 贫血 等原因，使得皮肤变厚、变粗糙。在临床皮肤含水量 测试 中，正常表皮含水量应是25%，但如今都市女性肌肤含水量已降至15%左右。
长期受外界的物理或化学物质的刺激所致，如长期粉尘的机械性刺激，空气过热、过干的影响等，也可能与遗传、内分泌、病毒感染等有关，可累及肺,肝,肾,胃肠,皮肤,关节及淋巴等,常继发 类风湿性关节炎 , 红斑狼疮 , 多发性肌炎 , 结节 性动脉炎等,同时可并发慢性活动性 肝炎 ,网状细胞瘤等 恶性淋巴瘤 以及 变应性血管炎 .
1、仔细询问相关病史，收集相关临床资料 2、密切对患者进行检查，清楚了解患者的临床症状，特别注意患者粘膜的变化情况 3、适当对患者进行相关的体格检查，初步了解患者各器官的形态病变情况 4、对患者进行相关的器械检查，适当进行实验室检查 5、综合考虑各种检查结果，结合各种器官损伤的临床症状，最终得出相应诊断
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有些老年人出现明显的持续性或反复性 瘙痒 ，则往往是全身或内脏疾病的一种外在表现，需到医院看医生确诊。
要注意与引起 腮腺肿胀 的疾病鉴别。 1. 系统性红斑狼疮 虽然该病与SS的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病，抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性，但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。 2. 类风湿关节炎 两病的共同特点是均可出现类风湿因子阳性，类风湿关节炎的关节病变是一种侵蚀性关节炎，与
本病可见于表层点状 角膜炎 ，应与之鉴别。
1、饮食不当 婴儿初生时其肝脏储存的维生素A很少，很快被消耗尽，但初乳中含量极高， 人乳 和牛奶是婴儿所需维生素A的主要来源，其他食物如蔬菜、水果、蛋类和肝等都能供给足够的维生素A。故适当地饮食能供足够的维生素A，不至引起缺乏。但婴儿时期食品单纯，如奶量不足，又不补给辅食，容易引起亚临床型维生素A缺乏症。乳儿断奶后，若长期单用米糕、面糊、稀饭、去脂牛奶乳等食
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