药理学/第二信使

...后需要细胞内 第二信使 (second messenger) 将获得信息增强、 分化 、整合并传递给效应机制才能发挥其特定的 生理 功能或 药理效应 。最早发现的第二信使是 环磷腺苷 (cAMP),现在知道还有许多其他物质参与细胞内信息 转导 。这是一个非常复杂的系统,简示如下(图2-14),很多问题尚有待进一步阐明。 1.G- 蛋白 G蛋白是一类存在于 细...

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药理学/麦角生物碱

...以 麦角新碱 (ergometrine, ergonovine)为代表,口服吸收容易而规则,作用迅速而短暂。 麦角酸和麦角新碱的化学结构 【药理作用】 1.兴奋 子宫 麦角碱类能选择性地兴奋子宫平滑肌,其作用也取决于子宫的机能状态, 妊娠 子宫对麦角碱类比未妊娠子宫敏感。在临产时或新产后则最敏感。与 缩宫素 的不同,它们的作用比较强而持久,剂量稍大即引起子宫...

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药理学/孕激素类药

...排卵 期的卵巢及 肾上腺皮质 中也有一定量的孕激素产生。自黄体分离出的天然孕激素为 黄体酮 ( 孕酮 ,progesterone)含量很低。临床应用的是 人工合成品 及其 衍生物 。 【分类】 孕激素类 按 化学 结构可分为两大类: 1.17α- 羟孕酮 类从黄体酮衍生而得。如 醋酸甲羟孕酮 ( 醋酸 甲孕酮 , 安宫黄体酮 ,medroxyprogeste...

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药理学/利多卡因

利多卡因 (lidocaine)是 局部麻醉药 。现广用于 静脉 药治疗危及生命的 室性心律失常 。 【药理作用】利多卡因对 心脏 的直接作用是抑制 Na + 内流,促进K + 外流,但仅对希-浦系统发生影响,对其他部位心组织及 植物神经 并无作用。 1.降低自律性 治疗浓度(2~5μg /ml)能降低浦肯野 纤维 的自律性,对 窦房结 没有影响,仅在其功能...

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药理学/异丙肾上腺素

...织中被COMT所 代谢 。异丙肾上腺素较少被 MAO 代谢,也较少被 去甲肾上腺素能神经 所摄取,因此其作用维持时间较 肾上腺素 略长。 【药理作用】对β 受体 有很强的激动作用,对β 1 和β 2 受体选择性很低。 1.对 心脏 的作用 具典型的β 1 受体激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用,缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较,异丙肾上腺素加快心率、加...

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药理学/吡唑酮类

本类药物包括 保泰松 (phenylbutazone; 布他酮 ,butazolidin)及其化谢产物 羟基保泰松 (oxyphenbutazone)。

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药理学/丙戊酸钠

... (sodium valproate)对各种类型的 癫痫 发作都有一定疗效。对 失神 小发作的疗效优于 乙琥胺 ,但因丙戊酸钠有肝 毒性 ,临床仍愿选用乙琥胺。对全身性肌强直-阵挛性发作有效,但不及 苯妥英钠 和 卡马西平 。对非典型小发作的疗效不及 氯硝西泮 。对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平。对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。 丙戊酸钠抗癫痫...

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药理学/静脉麻醉药

常用的 静脉麻醉药 有 硫喷妥钠 、 氯胺 铜等。 硫喷妥钠(pentothal sodium) 为超短时作用的 巴比妥 类药物。脂溶性高, 静脉注射 后几秒钟即可进入脑组织, 麻醉 作用迅速,无 兴奋期 。但由于此药在体内迅速重新分布,从脑组织转运到 肌肉 和脂肪等组织,因而作用维持时间短,脑中t 1/2 仅5分钟。硫喷妥钠的 镇痛 效应差,肌肉松弛不完全...

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药理学/毛果芸香碱

... 又名 匹鲁卡品 (pilocarpine)是从毛果芸香属(pilocarpus属)植物中提出的 生物碱 ,基水溶液稳定,也能人工合成。 【药理作用】 能选择性地激动M 胆碱受体 ,产生M样作用。对眼和腺体的作用最明显。 1.眼 滴眼后能引起缩瞳、降低眼内压和调节 痉挛 等作用: (1)缩瞳 虹膜 内有两种 平滑肌 ,一种是 瞳孔括约肌 ,受 动眼神经 的 ...

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药理学/抗甲状腺药

可用于治疗 甲状腺功能亢进 ( 甲亢 )的药物有 硫脲 类、碘化物、 放射性碘 及β 受体 阻断药。

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