『标本采集』 新鲜血液或骨髓液涂片。 『正常值范围』 胞浆呈淡红色，无颗粒，为阴性反应。阳性颗粒是棕黄色至黑色，可按颗粒大小和多少及染色表示不同程度的阳性反应，浅黄（+），棕黄（++），棕黑（+++），黑色（++++）。正常人的血细胞碱性磷酸酶中性成熟细胞可见阳性外，其它细胞均为阴性。 『临床意义』 主要用于 白血病 ，类白血病，化脓性感染， 骨髓纤维化 的...
...DNA含量决定存在的基因数。如按每个基因由平均为1000个碱基对估计，大肠杆菌的DNA约为4×106个碱基对，因此约有4000个基因，可编码几千种多肽。细菌染色体DNA与其他生物相同，由互补的双链核苷酸组成。细菌的染色体与生物细胞染色体不同，前者不含有组蛋白，基因是连续的，无内含子。由于细菌核区DNA的功能与真核细胞染色体的功能相同，因此又称其为细菌染色体。
1. 染色质 真核生物 的 染色体 (chromasome)在 细胞 生活周期的大部分时间里都是以染色质(chromatin)的形式存在的。染色质是一种纤维状结构，叫做 染色质丝 ，它是由最基本的单位枣 核小体 (nucleosome)成串排列而成的。 DNA 是染色体的主要 化学 成分，也是 遗传信息 的载体，约占染色体全部成分的27%，另外 组蛋白 和非...
单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。 致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现出相应的性或遗传病。若杂合子（Aa）能表现出与显性基因A有关的性状或遗传病时，其遗传方式称为显性遗传。...
英国威康信托－桑格研究所的安德鲁·蒙戈尔等科学家报告说，他们经过８年努力后，破译了人类第６号染色体的遗传密码，其中包含的基因对人体免疫系统至关重要。 蒙戈尔说，６号染色体是迄今为止科学家破译的最大、包含基因最多的染色体。研究人员对超过１．６６亿个碱基对进行了测序和分析，现已发现２１９０个基因结构，其中１５５７个为功能基因，约占人类基因总数的６％，从中还识别出...
...越来越多的实验结果表明Hp与慢性胃和 溃疡 病有密切关系，可能是这些疾病的致病因素之一。目前诊断Hp的方法主要有组织培养法、尿素酶试验和各种染色法。鉴于这些方法繁琐、费时、须胃镜取材才能完成等，寻找一种敏感性高、特异性好、快速且简便的诊断Hp的方法，是目前急需研究和解决的问题。本文报道建立一种新的免疫酶技术—“双特异抗体”酶免疫染色法，现将结果报告如下。 1...
通常染色、着色较弱时，应想办法改进标本的处理的抗原的保存，提高抗体的穿透力，再重新染色。但有时组织本身抗原含量较少或标本难得（如手术材料），可尝试下述方法以提高染色强度，确保染色成功。 1．重复显色 一般认为，对ALP标记抗体，延长显色时间其反应可增强。但在同一染色液中延长显色时间，往往容易产生沉淀，出现终产物弥散现象。所以重新配制显色液继续呈色，第二孵育时...
人类 体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，分别为22＋X和22＋Y。 染色体在细胞周期中经历着凝缩（condensation）和舒展的周期性变化。在细胞分裂中期，染色体达到凝缩的高峰，轮廓结构清楚，因而最有利于观察（图2－1）。 ...
大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法：DNA印迹法（Southern blotting）；荧光标记原位杂交法（fluorescence insitu hybridization）。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体细胞杂交体中提取的DNA。如果人体某种载脂蛋白cDNA或基因DNA探针仅与含有特定人体染色体的体细胞杂交体DNA杂交，且不与...
...片进行观察。这些活检标本均显示急性细胞性排斥反应和/或 急性肾小管坏死 （ATN），但无其它病理学改变。他们对这些标本应用MIB-1抗体进行染色，同时应用抗-CD3、抗-CD20或抗-CD68抗体进行双重染色。他们对单个核的间质细胞进行计数，并观察与临床及病理资料的相关性。 他们发现，与对照同种异体肾移植相比，平均PR%显著升高（分别为13.23±1.94和...
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