...保存；了解已销出产品去向，告知停用，同时进行密切关注。一旦发现有患者使用该厂生产的刺五加注射液后出现不良反应，要及时向药品不良反应监测中心报告，并做好相关调查工作。 截至10月10日下午5时，全区共有3家药品经营企业和5家医院购进了上述2个...
...保存；了解已销出产品去向，告知停用，同时进行密切关注。一旦发现有患者使用该厂生产的刺五加注射液后出现不良反应，要及时向药品不良反应监测中心报告，并做好相关调查工作。 截至10月10日下午5时，全区共有3家药品经营企业和5家医院购进了上述2个...
...制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 国家食品药品监督管理局 二○○七年二月十五日 ...
...在国家食品药品监督管理局通报的2012年药品不良反应监测年度报告中，中药注射剂成为严重不良反应“重灾区”。2012年，全国药品不良反应监测网共收到14个大类中药注射剂报告10.3万例次；其中严重报告5500余例次，占比为5.3%。监测网收到...
...清理家庭小药箱时，很多人都曾遇到这样的难题：一盒药品的有效期标注为“某年某月”，那么其最后使用期限究竟是该月第一天还是该月最后一天？如果在该月服用，是否会产生不良反应？ 药品有效期应以包装说明上标明的有效期限为准。在有效期内使用时，要随时...
...附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的...
...找准风险切入点 提高评估效率----就医疗器械风险评估问题访国家药品 不良反应监测中心副研究员孟刚2008年03月19日近年来，随着国内角膜塑形镜、聚丙烯酰胺水凝胶隆胸材料等产品出现的伤害事件，医疗器械风险问题日益得到社会各界的广泛关注。...
...包括：1、药品管理规定（1）处方笺的发放和使用；（2）药品的申请和领取；（3）毒剧麻药品的控制；（4）配方发病的规定；（5）静脉混注的规定；（6）研制药物的管理；（7）“药物不良反应”报告制度。2、药品正文按药理作用分类，每一药物、制剂作为...
...近日，卫生部公布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》，这标志着我国正式启动国家基本药物制度建设工作，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，此次进入基本药物目录的药品价格将下降25%左右，而这样的降价将有利有弊。 医药行业...
...资料，负责保密。第四十八条药品生产企业、药品经营企业和医疗单位、应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和不良反应。医疗单位发现药品中毒事故，必须及时向当地卫生行政部门报告。第四十九条药品生产企业和药品的经营企业的药品的检验机构...
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