卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS)为体外受孕辅助生育的主要并发症之一。
卵巢宫内膜样肿瘤的组织结构与 子宫内膜癌 极相似。1964年国际妇产科学会正式命名，1973年国际 卵巢肿瘤 组织学分型中正式分为良性、交界性及恶性。
（一）发病原因 卵巢交界性肿瘤的病因尚不明了。伴交界性肿瘤的 腹膜假黏液瘤 以往认为原发于卵巢，现在提出最可能的来源是阑尾。 （二）发病机制 主要病理类型为浆液性和黏液性，也有子宫内膜样、透明细胞等分类，但均非常少见。 1.浆液性交界性肿瘤的组织学诊断 一般采用Katzenstein等提出的标准：①上皮细胞复层和（或）呈出芽状簇集；②细胞异型性；③核分裂；④...
实验室检查电免疫发光法测定E2<5g/L,FSH>13/L,LH>301u/L,PRL正常，T<5ng/dl通过垂体兴奋试验可鉴别 多囊卵巢 ，用ELIS方法测定抗体，可鉴别是否存在自身免疫问题。
1.免疫因素。约占20%，在血中可以检出卵巢抗体，这类患者常常合并其他自身免疫性疾病如 红斑狼疮 、 类风湿关节炎 ，先天性体中缺乏一种酶。 2. 细胞遗传学因素。先天性生殖细胞数少，卵泡闭锁加速，X 染色体异常 ，10%患者有家族史。 3.物理因素。如手术、化疗、感染等导致促性腺激素分泌缺陷或促性腺激素受体或受体后缺陷。 4.特发性 卵巢早衰 。患者无明确...
先天性卵巢发育不全 ，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性 闭经 、颈蹼、 肘外翻 等异常。本型发病率远比上一型低，约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患者外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。 本病由Turner于1938年报道，故称为Turner综合征。1959...
周围组织粘连、Scully提出卵巢交界性肿瘤存在淋巴结转移，发生率为1%～16%，与临床分期无关。
（一）发病原因 卵巢泡膜细胞瘤来自卵巢间质的特殊间胚叶组织，向卵泡膜细胞分化，形成肿瘤。有学者通过细胞基因分析，发现泡膜细胞瘤有在其他性索间质肿瘤中发现的12号染色体三体（Trisomy 12），泡膜细胞瘤还存在4号染色体三体（Trisomy 4），并认为后者是泡膜细胞瘤的第2个肿瘤基因。 （二）发病机制 1.泡膜细胞瘤 （1）大体检查：肿瘤多为单侧，双侧少...
...的畸胎瘤中，所有酶多态性分析亦表现为纯合性，从而提出畸胎瘤另一可能的发生机制，即成熟卵细胞核内自行复制而成。1987年Ohama等对128例卵巢畸胎瘤进行了染色体异质性及HLA多态性研究，进一步提出了畸胎瘤形成的多起源机制。 归纳起来，关于卵巢成熟畸胎瘤的发生机制有以下五种可能： 1.卵细胞第一次减数分裂失败或第一极体与卵子的融合（Ⅰ型） 表现为肿瘤组织与宿...
卵巢支持-间质细胞瘤是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向睾丸组织分化的卵巢性索间质肿瘤，瘤细胞类似睾丸的间质细胞(Leydig cell)、支持细胞(Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同分化程度混合构成肿瘤。
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