...展览地点：北京 交易会简介： 第38届届全国新特药品交易会旨以新特药品为核心，力邀全国临床专家和重点医院的药剂科主任参加。 参展条件： 凡具备药品生产或经营《许可证》、《营业执照》的国（境）内外医药生产企业、医药流通企业及境外企业驻国内...
...也保证了质量控制结果的科学性、可信性和连续性。 4.重视人力资源的管理。美国的医院尽管已实现了现代化管理，但医院的管理者仍十分重视对人力资源的管理。因为在现代社会中人类愈是进入普遍使用电子计机和信息化管理的时代，愈要求职工具有更高级的智力...
...医院进购库存泽马可，而且销售情况不错，但均表示并未发现该药品的不良反应病例。也有一部分医院没有进购过种药，只有在提出要求时才“现买现卖”。山大齐鲁医院药剂科工作人员告诉记者，泽马可主要是消化内科等相关科室用于便秘、腹部不适等症状。因为该药对于...
...《中国药典》对各种中药的贮存均分别规定了基本要求，如置阴凉干燥处、遮光、密封、防蛀等。它是中药保管的重要依据，对于仓库的设置及各中药的保管方法均具有十分重要的意义。三道关——出库验发饮片保管人员在接到领药通知后，应根据领药单所领品种、数量等...
...较广，包括医疗行为、护理行为、知情告知、药房调剂、检验检查、后勤服务和服务态度等。由医疗行为和医疗态度引起的纠纷比较多。 纠纷“私了”成为“时尚” 医疗纠纷发生后，目前提供给患者的解决途径有几种方式：找医院协商谈判解决；到卫生局投诉，要求...
...（一）划价（审方）人员职责1.在调剂室主任领导下做好处方的审查工作。2.应严格扫行处方制度规定，详细查对处方上所列药品的名称、剂型、规格、剂量、用法。3.若发现处方存在总是如书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写...
...截至，广东省共收到药品不良反应报告超过3万份，其中仅2006年收到的报告就达2万份，基本达到世界卫生组织提出的能够进行药品不良反应信息数据利用的要求；全省可疑医疗器械不良事件报告逐年增加，2006年达到232例，监测报告例数位居全国前列。...
...那样，会影响到监测产品的销量吗？非也。近日有消息称，江苏康缘药业联合江苏省药品不良反应监测中心于去年启动的“热毒宁注射液不良反应监测项目” 在江苏省17家医院开展集中监测，并于日前结束了预试验部分。这家作为我国首家主动与不良反应中心合作开展...
...药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如药品存放不当，或存放过久，会使药品质量下降或变质无效，用这样的药品会造成不良后果。 一般来讲，药品是否变质要依靠理化的方法，或生物检验方法来检验判定。但是，除专业机构外，一般情况下很难...
...国家卫生部要求各地医院在巩固防治非典成果，防止反复的同时，恢复正常的医疗秩序，满足人民群众日常的就医需求。 卫生部今天发出的通知说，为保证就医安全，各地要充分发挥各级非典临床专家组的作用，不断提高诊疗水平，做好疑似病人的临床诊断工作，加强...
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