...的问题和药品的缺点，会影响单位的效益，因而不愿报告ADR。 目前，我国公众普遍缺乏安全用药的常识，而且在缺少医师和药师指导情况下用药的情况在我国还比较普遍。在这种情况下，公众往往仅看到药品有效性的一面，忽略其不良反应，或者是一旦发现药品的...
...北京市目前有中医医疗机构五百九十六所，注册登记执业医师六千一百六十二人，但目前中医诊疗收费价格严重不合理，专家建议尽快给予适当调整。这是北京市中医管理局在今天公布的一项调研结果中披露的信息。 通过对北京三百多位中医、中西医结合专家、中医院...
...20，国内药品生产企业内部改变药品产地，包括原址改建或异地新建。11。注册事项25和30，是指根据国家药品标准的统一规定和国家食品药品监督管理局的专项要求，对药品说明书的某些项目进行修改，如不良反应、禁忌、注意事项等项目。除有专门规定或要求外...
...不良反应。去年12月，国家药品不良反应监测中心根据已收到的病例报告，公布了9种存有不良反应的西药和中成药药品，其中包括含有关木通的中成药。 除了关木通以外，其他一些中药也可能产生肾损害副作用。已在国内报道过的有雷公藤、牵牛子、苍耳子、罂粟壳、生...
...的病房作为临时隔离观察室，并与当地卫生部门协商确定指定的收治医院。一旦发现非典型肺炎病人或疑似病人，要在第一时间内利用学校临时隔离观察室进行隔离观察，然后立即与指定医院联系进行转诊隔离。出现非典型肺炎病人或疑似病人的高校，可在相应的范围内...
...配套审批方法，使大批新药上市，为防病治病提供了更多的手段。带动了我国基础药学学科研究水平提高。在医院药学方面，工作任务由单一的临床药品调剂供应发展到新药临床研究管理，药品遴选，药品淘汰，药物不良反应监测，合理用药，医生用药管理以及药学教育、...
...孕妇用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。如病情需用药，一定要充分听取医务人员的意见，认真选择，严格遵守规定的用法用量。 ...
...生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员...
...以减少手术过程中的出血，并相应降低输血需求。 国家药品不良反应监测中心曾于2004年11月，在《药品不良反应信息通报》第7期，发布过该药品的安全性信息，提示该药品可引起严重不良反应，建议临床医师严格掌握适应症，加强临床用药监护。 据悉，...
...在２００４中医药国际科技博览会中药不良反应与临床前安全性评价专题报告上，国家食品药品监督管理局新药审评中心叶祖光教授认为，一般而言，凡是药物就有毒副作用，中药也不例外，因此应改变中药安全无毒的认识误区。 叶祖光说，中国古代医家早已发现中药...
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