预防： 根据Holland（1949）的报道，虽然外阴部的皮肤仅占全身表皮的1%，但女性7%～10%的 恶性黑色素瘤 发生在外阴部，其病死率较高。由于外阴 黑痣 有可能发展为恶性 黑色素瘤 ，故预防其发生及癌变则至关重要。要预防患上外阴色素瘤，应做好以下几点： 1、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。 2、做好随访：防止病情恶化。 3、注意个人卫生...
角膜外缘有棕绿色色素环 是 肝豆状核变性 的 症状 之一。由于患者体内缺乏 血浆 铜蓝 蛋白 不能与铜结合以致大量铜沉积于肝脑( 豆状核 )、 角膜 和 肾脏 ，导致铜 代谢障碍 并引起一系列 内脏 功能和组织上的损害;最常见的部位是脑 基底核 、 小脑 、 大脑皮质 、角膜、肝、肾等处。 角膜外缘有棕绿色色素环的原因 发病原因 常染色体隐性 单基因遗传 疾...
虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜浅基质层内异常的色素细胞的聚集，临床上比较常见。虹膜痣属于一种错构瘤性病变，是由具有良性细胞学形态的黑色素细胞组成的肿瘤性团块。
某些 皮肤 疾患如水疱、 溃疡 、 烧伤 以及 皮肤感染 愈合后，有时出现 皮肤色素减退 。不像 白癜风 那样呈乳白色，最终 色素沉着 可以恢复。可用 化妆品 掩饰。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
（一）发病原因 由色素细胞构成的先天良性肿瘤，大多均属良性。 色素痣是由含有色素的 痣细胞 所构成的，关于痣细胞的来源，尚有不同见解，或认为源于表皮的黑色素细胞，或认为源于胚胎期间神经嵴的前体细胞，也有人认为痣细胞有双重来源，即位于表皮和真皮上部的痣细胞来源于表皮黑素细胞，而位于真皮下部的痣细胞则来源于神经施万细胞。上述细胞向表皮移行过程中，由于某种因素异常...
肺泡蛋白质沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，简称PAP），又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。以肺泡和细支气管腔内充满 PAS染色阳性 ，来自肺的富磷脂蛋白质物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性。病因未明，可能与 免疫功能障碍 （如胸腺萎缩、免疫缺损、淋巴细胞减少等）有关。粉尘尤以接触硅尘...
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
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