... 滴定液 (0.1mol/L)0.40ml，强力搅拌，应显红色。 杂质吸收度 取本品，加三甲基戊烷制成每1ml 中含0.50mg的溶液，照 分光光度法 （附录Ⅳ A），在290nm 的波长处测定，吸收度不得过0.75。 异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g，用直火加热（注意勿使供试品着火），应无 辛臭；再强热炽灼，遗留残渣不得过1mg(0.05％) 。 硫化...
...本品的水溶液(1→20)2ml,加 硫酸铜 铵 试液 2滴，即发生紫红色的沉淀。 (2) 取本品，加水制成每1ml中含10μg 的溶液，照 分光光度法 （附录20页）测定,在234nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.60。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录32页）。 【检查】 酸碱度 取本品0.2g，加新沸过的冷水10ml溶解后，依法测定（附...
...ml，摇匀，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，置冰浴中放置1小时，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以0.1mol／L盐酸溶液为空白，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在520nm波长处分别测定吸收度，用空白 试剂 的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度，计算，即得。 本品每粒含益母草以盐酸水苏碱(C7Hl3NO2.HCL)计，不得少...
...隐斑。 【鉴别】 （1）取本品的细粉适量（约相当于制霉菌素10万单位），用甲醇制成每1ml中约含40单位的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录IV A）测定，在291nm，305nm与319nm的波长处有最大吸收。 （2）在组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】 ...
...ml及2％茚三酮乙二醇单甲醚溶液3ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，取出，放冷，再精密加入60％乙醇3ml，摇匀，以相应 试剂 为空白，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在570nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml...
... A)。 含量测定 取本品6g，研细，取4g，精密称定，用水蒸气蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在274nm波长处测定吸收度，按丹皮酚(C9H10O3)的吸收系数(E<1％><[1cm]>)为862计算，即得。 本品每 1g含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计，不...
...l/L三氯化铝溶液3ml、 醋酸 - 醋酸钾 缓冲液 (pH 5.5)3ml，加水稀释至刻度，摇匀，放置30分钟，以相应 试剂 为空白，照 分光光度法 (中国药典1995年版一部附录Ⅴ A)，在272nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品约2g，研成细粉，取细粉约1g，精密称定，加甲醇50ml， 超声处理 30...
...熔融时同时分解（中国药典1990年版二部附录15页）。 鉴别：（1）取本品，加盐酸液（0.1mol/L）制成每1ml中含10μg的溶液，照 分光光度法 （中国药典1990年版二部附录24页）测定，在209、248、267、310nm波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1990年版二部附录26页）。 （3）本品的水溶液显...
...定法 (附录Ⅹ C 第一法)，以水900ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，收集续滤液。照紫外-可见 分光光度法 (附录Ⅳ A)，在252nm的波长处分别测定吸光度，另取盐酸伐昔洛韦对照品适量，精密加入 磷酸盐缓冲液 (pH7.0)制成每1ml中约含 16μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量，限度为标示量的85％，应符...
...与洗涤液合并，滤入100ml量瓶中，用水稀释至刻度(约含双氯芬酸钠10mg)，水溶液作双氯芬酸钠鉴别用。 (1)取上述水溶液，照紫外-可见 分光光度法 (附录Ⅳ A)测定，在276nm的波长处有最大吸收。 (2)取上述磷酸可待因残渣，加含亚硒酸2.5mg的 硫酸 0.5ml，立即显绿色，渐变为蓝色。 (3)取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠25mg，磷酸可待...
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