...试验，以区别 单纯性甲状腺肿 。 6.t3抑制试验方法见前述。正常及单纯 甲状腺肿 时第二次摄131i率明显下降，达50%以上。本病及浸润性突眼患者中，tsh对甲状腺的刺激已为tsab所取代，且不受t3和t4所抑制，故在眼用t320μg每8小时一次一周后，第二次摄131i率不被抑制或小于50%。此法对老年有者不宜采用，以免引起心律紊乱或 心绞痛 。 7.促甲...
内分泌之于女人，如同巫师手中的魔杖，它能将使用者的灵力聚集，从而出奇制胜。 当它水乳交融时，女人犹如出水 芙蓉 ;当它兴风作浪时，女人则像枯萎的玫瑰。 年轻、美丽、苗条、紧致，女人渴望的一切似乎都离不开它，它能裁决细胞应该燃烧分解多少食物，然后释放多少能量，它也能决定细胞产生 乳汁 、毛发、分泌物或其他新陈代谢等。 现代由于本身有经、带、胎、产等特殊生理过程...
醛固酮增多症（Hyperaldosteronism）分为原发性与继发性两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于肾上腺皮质肿瘤或增后， 醛固酮分泌增多 ，导致水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素－血管 紧张 系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外，多因有效血容量降低，肾血流量减少等原因肾素－血管紧张素－醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带，于...
本病又称Cushing综合征，系肾上腺糖皮质激素（以皮质醇为主）分泌过多的症候群。多见于中、青年人，女性多于男性。 【病因及发病】 一、原发性 （一）肾上腺皮质腺瘤 约占15％，系功能自主性细胞的增生，不受促肾上腺皮质激素（ACTH）影响。多为单侧，以致除腺瘤外的肾上腺皮质呈萎缩状态。此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质激素的抑制。 （二）肾上腺皮质癌 约占2～...
...者原因不明，称为“特发性尿崩症”，其原因可能是家族性的，呈显性或隐性遗传。病毒或“退行性变”也可引起本病，但也可由于自身免疫紊乱破坏了合成与分泌血管加压素的下丘脑细胞所致。特发性尿崩症若同时伴有 糖尿病 ， 视神经萎缩 ， 神经性耳聋 及低张力性膀胱，即国WoIfram综合征。 有些患者是由于其他各种不同原因的下丘脑损伤，包括外伤，组织细胞病X（Hand S...
...者原因不明，称为“特发性尿崩症”，其原因可能是家族性的，呈显性或隐性遗传。病毒或“退行性变”也可引起本病，但也可由于自身免疫紊乱破坏了合成与分泌血管加压素的下丘脑细胞所致。特发性尿崩症若同时伴有 糖尿病 ， 视神经萎缩 ， 神经性耳聋 及低张力性膀胱，即国WoIfram综合征。 有些患者是由于其他各种不同原因的下丘脑损伤，包括外伤，组织细胞病X（Hand S...
...成性功能低下的原因主要有：垂体腺瘤对正常垂体组织的压迫及放射性治疗的损伤造成垂体功能低下，影响了人体内的下丘脑—垂体—性腺轴，以致促性腺激素分泌不足，进一步导致性腺功能低下;患泌乳素型垂体微腺瘤影响性生活，与 高泌乳素血症 抑制了促性腺激素的释放、降低了垂体反应性并减少睾酮生成有关;促甲状腺素型垂体腺瘤由于 甲状腺功能低下 ，全身代谢缓慢，使体内雌激素和雄激...
...esinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,vp)又称抗 利尿 激素(antidiuretichormone,adh)分泌不足(又称中枢性或垂体性 尿崩 症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。 【病因学】 1.原发性(原因不明或特发性尿崩症)尿崩症 约占1/3～...
...骨、肺等转移。少数嗜铬细胞瘤可同时有多发性皮下 神经纤维瘤 ，其中大约25%与Hippel-Lindau综合征联锁。嗜铬细胞瘤也是Ⅱ型多发性内分泌肿瘤（MENⅡ）的主要病变。MENⅡ发病呈家族性，属常染色体显性遗传，约占嗜铬细胞瘤发病的5%～10%；对于双侧肾上腺嗜铬细胞瘤患者，尤其应当警惕MENⅡ的存在。 嗜铬细胞瘤能自主分泌 儿茶 酚胺，包括肾上腺素、去...
内分泌系统（endocrine system）是机体的重要调节系统，它与神经系统相辅相成，共同调节机体的生长发育和各种代谢，维持内环境的稳定，并影响行为和控制生殖等。内分泌系统由内分泌腺和分布于其它器官的内分泌细胞组成。内分泌细胞的分泌物称激素（hormone）。大多数内分泌细胞分泌的激素通过血液循环作用于远处的特定细胞，少部分内分泌细胞的分泌物可直接作用于...
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