青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
青霉素类药物 的概念很广泛，包括 天然青霉素 和 部分合成青霉素 。从1928年发现青霉素到现在,已经过去了80多年, 青霉素 家族已经很庞大。青霉素类药物目前仍为治疗许多革兰阳性菌感染的重要药物。 青霉素G 分子结构式 历史 弗莱明，A. 1928年英国伦敦大学 圣玛莉医学院 （现属伦敦帝国学院）细菌学教授弗莱明在实验室中发现青霉菌具有杀菌作用，1938年...
由药物过敏所致的发热称为药物热，它常常是药物过敏的最早表现。在易引起药物热的药物中，以抗菌药最常见，其次是水杨酸类、碘剂、苯巴比妥等。那么，如何判断是疾病发热还是药物热呢？可从以下几个方面考虑： 用药史：检查患者是不是使用过可引起药物热的药物，抗菌药类药物包括青霉素、氨苄青霉素、磺胺、头孢菌素、万古霉素等，水杨酸类药物包括对氨基水杨酸钠，还有碘剂、苯巴比妥等...
此类药物包括 阿片 、 吗啡 、 可待因 、 复方樟脑酊 和 罂粟碱 等，以吗啡为代表（阿片含吗啡10％）。吗啡大部分在肝内 代谢 ，于24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对 中枢神经系统 作用为先 兴奋 ，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响 延脑 ， 抑制呼吸 中枢和兴奋催吐 化学 感 受区 。吗啡能兴奋 脊髓 ，提高 平...
...在一些志愿者的皮下注射脂质晶体同样也能诱发局部的炎症反应。 4.蛋白质晶体关节病 IgG冷沉淀副蛋白和单克隆免疫球蛋白沉积于关节内，或机体的其他部位也有沉积时，这些蛋白在关节内的沉积可诱发局部的炎症，在血管内结晶时就可导致血管的栓塞。 5.异物反应 人工关节材料聚甲基丙烯酸甲酯（PMlMA）及其衍生物，自然物质嵌入人体内，的确能够引起炎症反应或异物反应。 （...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
...用的正确的姜制，不具备这种配伍关系的一般最好是不宜使用。 通过对姜制理论的考查分析，可以得到下列几点启示：①姜制的理论基础是源于《本经》关于药物配伍关系的“七情”，先有药物配伍的理论与实践，而后才有姜制法的产生；②姜制的理论经历了由制止药物毒性到制止药物偏性的漫长的发展过程；③一个药物运用姜制法的一般条件是增强药物的疗效，或是增强某方面的疗效，但决定条件则是...
药物动力学 研究药物对机体的作用。口服、注射或经 皮肤 吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与 靶器官 相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如 抗酸药 只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他 细胞 、组织或器官的相互作用可能出现 不良反应 。 参考 药物动力学
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
（一） 呕吐 的治疗原则 1．针对病因治疗，例如解除 肠梗阻 、停服某些药物。 2．用药物阻断呕吐 反射 ，虽基本病因无法迅速去除或不能去除，例如 急性胰腺炎 常由于严重 腹痛 反射性引起呕吐，止痛可有效止吐。接受 化疗 期间，可用药阻滞或减轻呕吐反应。 3．例如完全性机械性 幽门梗阻 呕吐时， 胃窦 已处于高动力状态，就不能再用增强胃窦动力的 胃复安 。术...
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