...《梅令格的〈关于文学史〉》译者附记〔1〕 这一篇Barin女士的来稿，对于中国的读者，也是很有益处的。全集的出版处，已见于本文的第一段注中〔2〕，兹不赘。 日本文的译本，据译者所知道，则有《唯物史观》，冈口宗司〔3〕译；关于文学史的有两种...
...代医学工作者的努力，湖南省移植医学工程技术研究中心在湘雅三医院正式成立。这个历史性的时刻标志着，湖南省在移植医学研究成果应用于临床开发方面，迈出了关键性的重大步伐。 记者随专家们在该中心采访，大家忍不住啧啧称赞：真是一个一流的中心。据介绍，...
...个人身上有多个系统受伤，需要有精湛的技术，训练有素的医护人员，并且具有高尚医德，还要有精良设备，并密切配合，才能完成这一艰巨任务。一．培训医护人员1．培训专科医师：应从工作两年以上的住院医师或研究生中选培。2．培训轮流医师：轮流担任急症工作，...
...综合意见，连同相关资料报送国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给药品批准文号或者《药物临床试验批件》；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。第八十二条 申请人完成临床试验后，应当...
...有着明显的提高，宋以前，对小儿抽搐一类疾病统称为惊痫。至宋，《太平圣惠方》卷83首次提出了惊风的名称，并将惊风分为急惊风、慢惊风两大类，详细描述其病因病理、临床症状，关于惊风病因，钱乙认为除了大惊之外，发热是急惊风的主要原因之一。而慢惊风则...
...北京市中医管理局于2003年5月15日召开了全市中西医结合防治SARS联席会，全面部署了北京地区中医医院与SARS定点医院的中医对口技术协议的落实工作。目前，中医组成员带领参与对口中医技术协作的各中医医院负责人到SARS定点医院进行了逐个...
...基础的与应用的临床观察和研究；⒎参加医院和社会的科研项目；⒏协助医院对职工的培训与继续教育。以上职责和作用又可以归纳为以下几个方面的活动并形成一定制度。⒈日常为病人服务的有关行政和技术管理工作，包括生化专家帮助临床医师在每天处理病人中遇到的...
...国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作，对GMP检查员进行培训、考核和聘任。药品认证管理中心承办GMP认证的具体工作。申请药品GMP认证的药品生产企业应按规定填报《申请书》并报送有关资料。认证中心按国家药品监督管理局要求组织专家进行...
...关于《唐三藏取经诗话》的版本 ——寄开明书店中学生杂志社编辑先生： 这一封信，不知道能否给附载在《中学生》〔２〕上？事情是这样的—— 《中学生》新年号内，郑振铎〔３〕先生的大作《宋人话本》中关于《唐三藏取经诗话》〔４〕，有如下的一段话：“...
...检查。（三）选择治疗方案的依据。根据《临床诊疗指南-外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）1.甲状腺肿物造成气管压迫症状；可疑恶变；伴随甲亢表现；影响外观；2.患者的全身状况良好，无手术禁忌证；3.征得患者同意。（四）标准住院日为≤...
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