1.神经系统 神经系统并发症是早期传染性单核细胞增多症死亡的首要因素。被波及时主要表现为急性 脑膜炎 、神经根炎、脑干脑炎等，其发生率约1%，通常发生于起病后1～3周;临床表现为 头痛 、 眩晕 、 失眠 、 惊厥 、 昏迷 、 偏瘫 、 脑膜刺激征 等。偶可出现急性小脑综合征、横贯性脊髓炎，表现为言语不清、 眼球震颤 、步态蹒跚、 共济失调 、 截瘫 等。...
诊断 反复测定外周血粒细胞计数发现持续低下（可时而低下时而正常，但非周期性）可做出诊断。 鉴别 应与其他 中性粒细胞减少症 相鉴别。 1.周期性中性 粒细胞减少 症 周期性中性粒细胞减少症的特点是 反复感染 伴以周期性循环中性粒细胞数量变化，每一周期约为21天。1910年首例报道，1930年对本病有了进一步认识。男女均可患病，约25%的病例有遗传学背景。 （...
...能多呈进行性减退，早期即出现 氮质血症 ，常在几周或几年内因 尿毒症 而死亡。 2.肺 含铁血黄素沉着症 与其他伴有含 贫血 和咯血的疾病相鉴别 特别是 支气管扩张 症和 肺结核 ，后两种病骨髓中可染铁非但不消失，还往往增多。支气管扩张症的痰常是脓性的，而本病痰中则有含铁血黄素颗粒。痰的细胞学和细菌学检查及肺部X线检查有助于与这些疾病鉴别。 3.本病有些病例...
应与 哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症 、 热带性肺嗜酸粒细胞浸润症 、 迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症 、浸润性 肺结核 等鉴别。
与心源性（淤血性）肺出血相鉴别。
诊断 1.病史 注意好发年龄、季节、 早产 和喂养史等因素。 2.临床发病特点 （1）无热性 惊厥 ：婴儿时期以惊厥为最常见，有连续数次惊厥而没有传染病的症状或体征的，首先考虑本病。 （2）手足搐搦：较大的儿童患者以手足搐搦为最常见，为特异性表现。 （3）体征：有轻度 佝偻病 体征，如颅 骨软化 、囟门大和枕部 脱发 等。 3.实验室检查 （1）尿钙：尿钙定...
...adire曾描述过“Caroli征”，即术中用手指按压含有可疑病变的肝叶，胆管囊状扩张的局部有囊性感觉并持续下陷一段时间。术中胆道造影对明确诊断亦有帮助。 1.与原发性 肝内胆管结石 继发的肝内胆管扩张的鉴别 (1)Caroli病患者的年龄较继发性肝内胆管扩张者轻，而且后者往往长期反复发作胆管炎合并有结石或狭窄致 胆道梗阻 而逐渐发生。 (2)胆管憩室样扩张...
有时单凭临床表现易误诊为 支气管哮喘 ，也可能与其他PIE相混淆。以海群生作诊断性治疗取得迅速效果可作出鉴别诊断。
诊断 根据病史及临床症状和体征，普通X片、脊髓造影不能明确诊断时。临床诊断主要依据CT、椎间盘造影、MRI检查及实验室检查方能确诊。
诊断 典型的先天性甲低根据临床特殊表现，结合X线检查和血甲状腺激素测定可以确诊。 目前广泛开展的新生儿疾病筛查可以在先天性甲低出现症状、体征之前，但是血生化已经有改变时就做出早期诊断。新生儿甲低筛查采用干血滤纸片方法，在新生儿生后3天采集足跟毛细血管血测定TSH。必须指出，测定TSH进行新生儿疾病筛查，但下丘脑-垂体性甲低无法检出。此外，无论采用何种筛查方法...
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