...先天性红细胞生成不良性贫血,遗传性良性网织红细胞增生性贫血 先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、...
...可并发先天性心脏病。可出现骨盆倾斜和脊柱侧凸。...
...孕妇感染风疹病毒侵犯胎儿，可引起死胎、流产或多种畸形，引起胎儿并发症，常见的有先天性白内障、神经性耳聋、脑炎、先天性心脏病，智力障碍甚至死亡等。 1.脑炎 脑炎是风疹并发症中最多的，多发生在出疹后1～7天，严重者可昏迷数小时至数天，一般可...
...(一)发病原因 较常见先天性发育畸形，胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大，形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶，属显性遗传。 (二)发病机制 先天性肺动静脉瘘呈多发性(66%)或单发性(34%)，多位于两肺下叶内侧或肺...
...西医治疗 对先天性风疹综合征的治疗仅为对症疗法，并由具有风疹抗体的人担任护理职务，出院以后还须禁忌与孕妇接触。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...先天性皮肤缺陷(congenital skin defect), 又名皮肤再生不良，是小儿出生时即有的皮肤及皮下组织的先天性缺陷。 诊断要点： 1. 出生时即有皮损。 2.好发于头部、四肢及躯干。 3. 典型损害为数厘米大小的红色肉芽性疮...
...先天性外展性髋挛缩症（ congenital abductioncont racture of the hip ,CACOH） 是一种姿势畸形，是由先天性因素引起的以髋关节外展外旋畸形、内收内旋功能障碍所表现的特有步态、体征的临床症候群。...
...本试验不能用于诊断先天性半乳糖代谢障碍，只能用于肝病患者。人体组织不能直接利用外源性半乳糖，需经肝脏转变为肝糖原后再加以利用，肝实质损害(急性肝炎、肝硬变、癌转移至肝脏等)半乳糖转变障碍，耐量降低。甲状腺功能低下，耐量能力下降。 血：90...
...L。 正常成人血及尿中不含或仅有微量半乳糖，哺乳期妇女及新生儿血及尿中有时可有少量半乳糖，先天性半乳糖代谢障碍的患者血液及尿中可出现半乳糖。甲状腺机能亢进时指数增高，肝炎病患者半乳糖指数升高，疾病缓解后指数下降。...
...小儿Andersen病,小儿糖原累积病Ⅳ型,小儿支链淀粉病 糖原贮积病（glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型（glycogen storage disease...
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