共同性外 斜视 （concomitant exotropia）分为原发性及继发性两种。原发性者包括 外隐斜 、 间歇性外斜视 及 恒定性外斜视 。继发性者包括知觉性外斜视（sensory exotropia），系由一眼视力不好而引起，及手术后外斜视（consecutive exotropia），即内斜视手术后过矫引起。
固定性斜视(strabismus fixus)是指单眼或双眼被固定在某一位置上，不能向其他方向转动的一种特殊斜视，与广泛 纤维化综合征 属于同一类型，但病变仅限于1组拮抗肌。
...Ellsworth-Howard试验有排磷反应;⑦无体态畸形，如身材较矮，指趾短而畸形或软骨发育障碍等。 特发性 甲状旁腺功能减退症 尚须和假性特发性甲状旁腺功能减退症、假性甲状旁腺功能减退症I型和Ⅱ型、假性甲状旁腺功能减退症等鉴别此外尚须和其他原因引起的手足搐搦症相区别。特发性体质性易痉症(spasmophilie constitutionnelle id...
...除，或确知病变已不再恢复或进行者（一般是在病情稳定6～12个月以上），可行 三棱 镜矫治或手术矫正。 1.非手术治疗 主要适用于后天性麻痹性斜视，包括药物、针灸以及物理疗法等。如为轻微麻痹，经上述非手术治疗无效，患者又不适于手术治疗，可考虑配戴 三棱 镜，以矫正复视。为治疗或预防“续发共同性” 斜视 ，对小于10△的病例，用三棱镜矫正可获得好的效果，但对大于...
（一）发病原因 本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ...
间歇性外斜视常常发生于儿童的早期，最初仅在看远时发生，随着病情进展，间歇性外 斜视 的次数与时间，均有所增加，最后看近时亦可发生外斜。间歇性外斜视的显斜期，常于疲倦、疾病、瞌睡或 注意力不集中 时出现。间歇性外斜视在视觉未成熟儿童可有暂时性 复视 ，很快即发生抑制，并有异常视网膜对应。 常见症状是 畏光 ，在户外日光下，常常闭合一眼，其原因不明，估计患者在户...
应与回盲部、 乙状结肠扭转 、 急性胃扩张 和胃假性梗阻鉴别。
（一）发病原因 慢性炎症。 （二）发病机制 肺假性淋巴瘤为黄褐色，与周围组织有清楚的分界。 病灶 内纤维化可引起组织向肿块中心收缩。显微镜检的主要特征是细胞成分的异质性和不同视野呈不同的变化。Russell体和生发中心可以很显着。浸润细胞主要包括淋巴细胞、浆细胞，偶为上皮样的组织细胞，并形成 肉芽肿 。在大约1/3病人中见到巨细胞。有易变化的瘢痕，在外观上可...
儿童斜视的发病原因不同，类型不同，治疗方法也不一样。 (1)根据斜视程度采用不同的治疗方法：对于无症状的隐斜视，因儿童的融合和辐辏能力较强可不作任何治疗，但有的隐斜患儿近距离视物后有眼胀、眼眶酸痛、头痛等视疲劳症状，可适当治疗。内隐斜要散瞳、验光，远视者配合适眼镜，外隐斜可作辐辏训练以加强双眼内转肌的力量克服外隐斜，若效果不佳，还可配戴 三棱 眼镜，对看近大...
假性甲状旁腺功能减低症是一种家族性疾病，为不同外显性的X链锁显性遗传，应参照遗传性疾病的预防方法。
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