...应检查有无油层析出或结晶析出。若有油层或结晶析出，经加工调匀后可使用，但若变色、异臭者则不能使用。 丸剂：变色、发干、霉变生虫、有异味不能使用。 需要提醒的是，对有毒或有刺激性的药品不要尝、嗅，以免发生中毒事故。 ...
...就餐环境是否优越清洁，使用的调味品是否有假冒伪劣以次充好现象，餐桌、卫生间是否提供了完备的消毒设备和用品，昼夜服务餐馆是否实行客到摆台，由专人负责监督执行；购买外卖食品也要选择卫生安全的。 提示二：宴请亲朋提倡“分餐” 本市提倡各餐饮企业要...
...药品的保管工作。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请领导批准后予以核销。4.负责药品的出库工作。严格执行复核查对制度。5.负责药库的药品保管安全工作。副主任配合主任做相应的工作。（八）制剂室主任职责1.负责制剂的配制工作。2.负责本院...
...场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。 药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。 1、销后退回的药品应怎样管理？ 对销后退回的药品，凭...
...食品药品监管局副局长吴浈27日表示，根据《药品注册管理办法》的规定，只有几种情况可以有商品名：新化学药品、新生物制品以及具有化合物专利的药品。这三种药品经过国家药监部门批准，才可以使用商品名。 吴浈在接受中国政府网专访时说，一个药品主要有...
...使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。 其实,失效期、有效期、使用期和负责期具有不同的含义。 失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求...
...或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。第六条 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有...
...生产日期后再加对开线，如“980217-2”，即表示该批药品是98年2月17日生产的第二批。 药品的失效期也不是绝对的。即使在有效期内，使用时也要注意。发现药片发霉、粘连、松散、花斑、潮解、糖衣片裂开变色；水药出现絮状物、发挥、有怪味；注射液或...
...可追溯性；要加大市场检查力度，严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法行为。这些都是食品药品监管者的神圣职责，是我们必须做到、做好的。 我们还应做的是，与有关部门一起加强灾区食品卫生、饮用水卫生的监督监测工作，向灾民宣传灾后合理用药、防病知识，...
...应检查其基质有无酸败，异臭，亦应检查有无油层析出或结晶析出。若有油层或结晶析出，经加工调匀后可使用，但若变色、异臭者则不能使用。 丸剂：变色、发干、霉变生虫、有异味不能使用。 当心！有些药让你变丑 需要提醒的是，对有毒或有刺激性的药品不要尝...
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