真性红细胞增多症 （polycythemia vera）是多能髓样干细胞恶性增生引起的疾病。骨髓内常同时有红细胞、粒细胞和巨核细胞系各种成分增生，但以红细胞系增生最突出，导致红细胞明显增多，可达6～10×106/μ1。由于血 红细胞增多 引起血容量增多，血粘度增高，全身组织和器官淤血，血流缓慢。常有 血栓形成 和梗死，多见于心、脾、肾。血管严重 充血 和血小...
西医治疗 重症者可应用肾上腺皮质激素，以控制症状，同时进行对症治疗。病原治疗：对于丝虫感染，可采用乙胺嗪（海群生）；其他寄生虫幼虫移行所致 嗜酸性粒细胞增多 症可采用阿苯达唑治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
精子增多症 是指 精子计数 超过正常最高值而致 男性不育 者，称为精子增多症。 发病率 约占 不育症 的1%～2%。 精子增多症的病因 1.西医观点 精子增多症 的病因不甚清楚。 2.中医现点 中医 认为精子增多症 病机 症结 为 肾虚 湿阻 。 精子增多症的症状 1.在严格禁欲规定时间内，连续3次 精液 检查， 精子 浓度超过250×106/ml者。 2....
醛固酮增多症 病症 简介 醛固酮增多症(简称 原醛 症)是由 肾上腺皮质 分泌过多的 醛固酮 而引起的 高血压 和 低血钾 综合征 。Conn于1955年首先指出 肾上腺皮质腺瘤 分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的 高血压病 例的1～2%，是一种可以治愈的 继发性高血压 。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重...
1.Letterer-Siwe病(LSD) 为急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症，损害广泛，多脏器受累，全身症状加重，婴儿期发病，1/3病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数亦在2岁内发病，偶可见于较大儿童及成人。80%患者发生皮肤损害，常为本病首发症状，有诊断价值。典型皮损为小而半透明 丘疹 ，皮损广泛而密集，直径1～2mm，略高起，颜色为淡褐色，表...
西医治疗 血红蛋白<70g/L时，应适当输注红细胞，以改善 贫血 。脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。极轻症患者，可将手术时间推迟，并追踪观察病情变化，以决定是否需行手术。年幼儿因免疫功能尚未完善，术后患暴发性感染，特别是 肺炎 双球菌、大肠埃希杆菌的感染机会较多，因此小儿手术年龄以5岁以上为宜。对重症患儿，如频繁发作溶血或再障危象，...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理，组织化学和免疫组化的特征性即可诊断。
西医治疗 特异性皮损可用放射线治疗和局部化疗或化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...肿 者，原发性占3.2%，继发性者占11.6%。产生视盘水肿的原因可能是血黏度增高，血流缓慢，致视盘小血管堵塞所致。视盘改变的发生和程度与红细胞数量的增高成正比。 (2)视网膜血管改变：视网膜动脉一般无明显改变，有11%的病例可有动脉痉挛。视网膜静脉的改变为本症最突出和最常见的体征，约占本病的78.5%，且随红细胞数的增高而增多。如红细胞数为600万～650...
在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体， 贫血 程度也可不同。轻者仅有口形 红细胞增多 而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度 黄疸 ，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。
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