临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。 1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。 （1）原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可...
（一）发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 （二）发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细...
机体的淋巴细胞能识别肿瘤细胞并对它发生免疫反应。实验证明这种免疫反应大多是属于细胞毒活性，它可分为以下三种： 1、用化学致癌物诱发小鼠形成 纤维肉瘤 ，把这些 肉瘤 细胞放在体外的培养系统中，加上抗小鼠纤维肉瘤的抗体后，再与正常的免疫效应细胞（如NK细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等）一起培养，可以使肉瘤细胞溶解。这称为抗体依赖性细胞介导毒作用（ADCC）。这是由...
病情发展较慢，平均病程2年左右，有的可长达10年。症状因部位而异，多数先出现由肿瘤直接破坏造成的 定位体征 和症状，以后可出现 颅内压增高 的症状。主要是颅内压增高及一侧小脑半球损害的症状。后者为患侧肢体动作笨拙，上肢比下肢严重，表现为 持物不稳 ，不能系纽扣及用勺进食等精细动作障碍，影响到小脑蚓部可出现平衡障碍。70%以上的患儿可见粗大的眼球水平 震颤 ，...
（一）发病原因 肾母细胞瘤 可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致。肾母细胞瘤增生复合体（nephroblastomatosis complex）也可能是Wilms瘤瘤前病变。近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关。 肾母细胞瘤的发病原因尚不明了，有一定的家族性发生倾向，发生率为1%～2%。也有人认为有遗传性，一家...
...镜下肿瘤组织学特征在各病例中各不相同，甚至在同一标本的不同部位也可不一样。Weiss和Dorfman将其主要组织学特征归为4种形式： ①基底细胞型：条索样和巢状细胞相似于 基底细胞癌 ，这些细胞在巢的中心部位，呈棱形。周围细胞呈立方形或圆柱形，呈栅栏样排列。网织纤维包绕细胞野，巢内细胞间网织纤维少，组织结构类似上皮。 ②梭形细胞型：与前面相似，只是没有周围的...
瘤细胞浸润 、 瘤块压迫 、 高钙血症 、高黏滞 综合征 、 淀粉样变性 以及 病理性骨折 造成的 机械性压迫 ，均可成为引起 神经系统病变 和 症状 的原因。 瘤细胞浸润的原因 电离辐射 、慢性 抗原刺激 、 遗传因素 、 病毒感染 、 基因突变 可能与发病有关 瘤细胞浸润的诊断 1. X射线 及其他 影像学 检查 X射线检查在本病诊断上具有重要意义。本病...
1.支持细胞瘤 (1)内分泌变化：大多数(90%左右)支持细胞瘤有内分泌功能。主要表现为雌激素的功能，占70%左右，青春期前患者可有 性早熟 症状;育龄期妇女出现 月经过多 、不规则出血;老年妇女出现 绝经后出血 等临床症状，子宫内膜亦会发生增生性病理变化。另外有20%左右的患者有 男性化 表现。还有个案报道肿瘤可分泌孕酮、醛固酮、肾素等。 (2) 盆腔包块...
脑肿瘤 中 胶质细胞瘤 发病率 最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。 大脑半球 发生的 胶质瘤 约占全部胶质瘤的51.4%，以 星形细胞瘤 为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤， 脑室 系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管 膜瘤 ， 髓母细胞瘤 ，星形细胞瘤，小 脑胶质瘤 占胶质瘤总数的1...
病因和发病机理都不清楚，一般认为可能与家族遗传、外伤、感染、无菌性坏死、中枢神经系疾患、 牛皮癣 性关节炎及 血管瘤 或 淋巴管瘤 等有关。目前多数学者认为与先天遗传性或血管发育畸形有关，也有人认为是血管瘤样病变，或与血管淋巴管增生有关。临床见过的病因只有三种：遗传、肿瘤和辐射。它无种族及性别差异，多发于5—25岁的儿童和青少年。“鬼怪骨”在我国只有5~6例...
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