诊断 1.免疫学检查 体内和体外测定B细胞和T细胞功能均明显抑制，一般淋巴细胞数量变化不大，在严重病例中淋巴细胞减少明显。出生6月后血清免疫球蛋白常低于O.25g/L，外周血淋巴细胞数常低于1.5×109/L，且无免疫功能。无γ-球蛋白血症较常见，但有些病例免疫球蛋白值可正常或增高。对抗原刺激的反应性很差，因此感染组织中所见到的炎症反应很轻。 2.产前检查 ...
（一）发病原因 艾滋病 的病原体为HIV，HIV属 人类 反转录病毒中慢病毒亚科，是一种典型的C型RNA病毒，内含一条单链核糖核酸（ssRNA）。 （二）发病机制 HIV致病的中心环节，是选择性地使CD4 T淋巴细胞大量消耗，导致免疫功能缺陷。当HIV侵入人体后，首先识别CD4 T淋巴细胞和巨噬细胞，由病毒外膜的包膜蛋白gp120与细胞表面的CD4受体及辅助...
一、 人类 疱疹 病毒6型 人类疱疹病毒6型（Human Herpes virus type 6,HHV-6）是1986年从淋巴增殖异常患者及爱滋病病人外周血单细胞首先分离到一种具有疱疹病毒形态和嗜淋巴细胞的新病毒，它志疱疹病毒科其他5个型病毒的抗原性和酶切图谱不同，故名HHV-6。 人类感染HHV-6十分普遍，但多为隐性感染。免疫荧光试验可在60～80%儿...
参照呼吸系统病毒感染性疾病的预防方法。很多病毒感染性疾病为自限性，预后良好，对严重的病毒性疾病及慢性迁徙性病毒性疾病应加强预防措施，如做好各种被动免疫预防接种，应用免疫球蛋白等等。 预后 ES无需特殊治疗，预后均良好。KF病无论治疗与否，预后良好。卡波济 肉瘤 Ⅰ型预后大多良好；Ⅱ型、Ⅲ型预后差；Ⅳ型是引起12% 艾滋病 病人死亡的病因。 淋巴瘤 预后差。
（一）严重联合免疫缺陷 严重联合免疫缺陷病 （severe combined immunoideficiencydisease,SCID）是因 干细胞 分化 缺陷而表现T、B 细胞 减少，体液和 细胞免疫 均缺陷。出生6个月起发病，对各种类型 感染 均易感。 SCID有性联隐性和 常染色体隐性 两种 遗传 方式，后者首例病人在瑞士发现，故也称Swiss型 低...
...肿 病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病。其发病机制还不明。 吞噬细胞缺陷发病机制可能有， 中性粒细胞减少症 ，吞噬细胞的功能不足。 1.中性 粒细胞减少 症 先天性遗传性中性粒细胞减少症罕见。这类患儿多形核白细胞 数低 于5.0×108/L，表现了频繁感染。周期性中性粒细胞减少症，则按1...
常见的 变异 型 免疫缺陷 症可发生在任何年龄的男性和女性，但多在10～20岁以后才发生，尽管B 淋巴细胞 数目正常，但 抗体 水平极低。有些患者的T淋巴细胞功能正常，而另一些则不正常。 常常发生 自身免疫性疾病 ，包括 肾上腺 功能低下( 艾迪生 病)、 甲状腺炎 和 类风湿关节炎 。常出现 腹泻 ， 胃肠道吸收 功能差。治疗上，终生注射或输注 免疫球蛋白...
严重的组合 免疫缺陷 （SCID）代表了一组罕见的以很少或没有免疫应答为特证的有时是致死的先天性疾病。以普遍熟知的“气泡男孩”病为代表的SCID特点是特殊的白细胞（B-和T-淋巴细胞）缺陷。白细胞保护我们免受外来病毒、细菌、和真菌的感染。没有功能性的免疫系统，SCID病人很易对如 肺炎 、 脑膜炎 、和水豆这类疾病重复感染，出生时就会死亡。虽然易受外界入侵，...
诊断 HIV感染 母亲所生婴儿HIV感染的诊断原则： 1.≥18个月婴儿的确定诊断 具备ELISA检测抗体2次阳性和证实试验（免疫印迹或免荧光检测）1次阳性；或在不同样本任何2项病毒检 测试 验（HIV分离、HIV基因和p24抗原测定）阳性；或存在一项儿科AIDS定义疾病（见临床分型）。≥18个月婴儿的推测诊断：具备一项病毒检测试验（同上）阳性（除外 脐血 ...
诊断 我国为防治获得性免疫缺陷综合征的需要，根据我国具体情况，借鉴WHO和美国CDC的有关 HIV感染 分类和AIDS诊断标准，于1996年制定了我国HIV感染和AIDS的诊断标准。诊断标准分急性HIV感染、无症状HIV感染及AIDS病等。 1.急性HIV感染 （1）流行病学史：① 同性恋 或异性恋者有多个性伴侣史，或配偶或性伴侣抗HIV抗体阳性。②静脉吸毒...
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