病理切片： 表皮角化 过度及毛囊性角质栓棘细胞层轻度萎缩，基底细胞层液化变性，真皮表层毛细胞血管扩张噬黑素细胞增加。血管周围有细胞浸润，主要为淋巴细胞．
活检厚皮片培养分离 红斑 丹毒 丝菌优于病损扩展边缘处的针刺吸取物培养从 磨损 鲜红的 丘疹 所获取的渗出物作培养也具有诊断价值。
组织病理： 表皮角化 不全和假上皮瘤样增生棘层可见多房性水疱。于细胞质内，偶而在细胞核内可发现病毒包涵体真皮上部可出现 肉芽肿 反应。
本病病理变化真皮及皮下组织有广泛的急性化脓性炎症改变，有中性白细胞、淋巴细胞浸润血管及淋巴管扩张，有时可见血管栓塞。毛囊 皮脂 腺、汗腺被破坏，晚期可见由纤维母细胞组织细胞及巨细胞形成的 肉芽肿 。
1.mri能够明确地显示颈椎融合的节段，并可确定 脊髓受压 部位和严重程度，为治疗方案的选择提供可靠的依据，值得注意的是在婴幼儿因椎体未完全骨化，融合椎体间有透明带类似椎间盘，仔细观察会发现此透明带比正常椎间隙窄。 2.屈伸拉动力性颈椎侧位片，融合椎体节段失去正常颈椎的圆滑曲线，椎间隙不发生变化。 3. 短颈畸形 在x线正侧位片上很难清楚地显示畸形部位，表现
ct表现:在ct出现以前，根据病人的临床表现，再辅以头颅平片和脑血管造影，对 脑膜瘤 即可作出确诊。ct的出现，使脑膜瘤的定位以及定性诊断水平大大提高。典型的脑膜瘤，在未增强的ct扫描中，呈现孤立的等密度或高密度占位病变。其密度均匀一致，边缘清晰，瘤内可见 钙化 。 增强后可见肿瘤明显增强，尽管一部分肿瘤在脑血管造影中并非显示富于血管。这是因为对比例从脑膜瘤
1.颅骨x线平片可以了解有无跨过鼻副窦或岩骨的。 2.ct扫描有助于发现有无气颅，并通过窗位调节观察 颅底骨折 。 3.放射性核素脑池造影，可采用131i标记的 人血 清白蛋白(hisa)、99mtc或169yb-dtpa经腰穿注入蛛网膜下腔行脑池造影，观察漏孔部位或采用水溶性造影剂(metrizamide)注入蛛网膜下腔，在透视下调节病人体位，使造影剂进入
霰粒肿 (chalazion)是一种睑板腺的慢性炎症 肉芽肿 (lipogranuloma)。是在睑板腺排出管的管道上阻塞和脂性分泌物潴留的基础上而形成的。 临床医师查体：眼睑皮下可触及一至数个大小不等的圆形肿块，小至米粒、 绿豆 ，大至 黄豆 、 樱桃 。翻转眼睑在肿块在结膜面，可见紫红色或灰红色局限隆起。
无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有关则不明。 X线表现 为特征性。在全身大多数骨骼上，可见线状或带状的?密的条纹，自干骺端开始，一直延伸至骨干中段与长轴平行。在条纹之间，有密度减低区，条纹亦可进入骨骺。头颅、手及锁骨常不受侵犯，但跟骨及距骨可受累。在髂骨上的表现有特征性。自髋臼上方向髂嵴作扇形的放射状排列，有时亦可以呈斑块状或斑点状。
X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是 软骨瘤 主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无 骨膜反应 。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应
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