...供应发展到新药临床研究管理，药品遴选，药品淘汰，药物不良反应监测，合理用药，医生用药管理以及药学教育、信息管理等诸多内容。医院药学的飞速发展，对医院机构设置，部门职责，管理方法，医药人员的知识结构都提出了新的要求。医院药学监督管理的中心是...
...而且还可以查询到病人年龄、性别、疾病名、药名、不良反应名以及有关ADR发生的经过，处理和结果。以便于得到最原始的数据，查找到病例摘要的来源，如杂志名称、年、卷页等，起到药物不良反应监测作用。（十四）在药品管理中的应用在许多国家，计算机技术已在...
...（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核...
...包装规格，本院常规用药（药厂制剂）品名、规格、包装量和用法量等。比制度多用于门（急）诊病人，是提高配方速度和质量的一项措施。（一）协定处方的制订1．品种力求简化，并为国内市场可以大量供应的产品。2．定药品及制剂的名称、成分、含量、用量、用法、...
...有效期限，药片变色、松散、潮解、有斑点，胶囊有粘连、开裂、丸药有虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉、发酵、药水混浊沉淀，眼药水混浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。 ８．药品必须存放在安全可靠的地方，不要让孩子和精神有异常的病人随时拿到，...
...31日，正在使用甲磺酸培高利特制剂治疗的应咨询处方医生，并在医生的指导下完成撤药过程。自2008年1月1日，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。该药品批准证明文件将被撤销。 2.为什么要采取逐步撤市的措施？ ...
...批准文号、生产厂家及主要的中药饮片产地等有关内容，并要明示是否属医疗保险药品目录。对实行政府定价的药品，还应公示其最高零售价格及实际销售价格。医用材料价格公示则包括品名、规格、生产厂家、价格等事项。医疗服务价格公示同样要将自己的计价单位、价格和...
...国家食品药品监督管理局予以核准。申请人应当对药品说明书和标签的科学性、规范性与准确性负责。第一百四十四条 申请人应当跟踪药品上市后的安全性和有效性情况，及时提出修改药品说明书的补充申请。第一百四十五条 申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的格式...
...误用而造成的药源性疾病及药害事故也时有发生，对病人的健康和生命带来极大的危害。为此有关药物的体内过程、药效、副作用、相互作用、毒性及中毒抢救等资料必须由药师负责搜集整理，并向医师、护师提出建议，共同合理而有效地执行药物疗法计划。此外，作为...
...配备灭火器等消防器材。会同财务每月对库存药品清点一次，做到帐目、帐物相符。保管人员应严守药库管理规定，严禁带非药库人员进出药库。（十四）制剂室人员职责1.在制剂室主任领导下负责一定制剂工作。2.严格执行配制制剂的操作规程，及第二人核对和送检...
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