...Rehd．、三叶木通Akebia trifoliate(Thunb．)Koidz．的干燥藤茎。 功效为清心火，利小便，通经下乳；主要用于胸中烦热，喉痹咽痛，尿赤，五淋，水肿，通身拘痛，，经闭乳少等症。该品种药材呈圆柱形，直径约O．5cm一2cm...
...据新华社电 香港中医药管理委员会中医组10月31日公布，将于11月11日至12月20日内接受2004年中医执业资格考试的申请。据香港《中医药条例》规定，任何人士必须参加及通过中医执业资格考试，才具备资格申请成为注册中医。申请人必须完成中医...
...第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。第一百二十一条 在药品批准文号、《进口药品注册证...
...日前，科技部对外发布2007年度“863”计划生物和医药技术领域专题课题申请指南，其项目和专题围绕医药卫生、生物资源开发及生物安全等领域中的重大技术需求进行设置。申请受理的截至日期为5月18日。 “十一五”期间“863”计划生物和医药技术...
...野生动植物成分的产品进行监管。美国FDA要求申请注册的中药品种原料产地要固定，要建设生产种植管理规范。国际上正积极探索药材生产管理规范GAP的实施，并把绿色中药材的生产看成是可持续发展农业中的一个组成部分。 我国中药材生产长期存在许多问题，如...
...准确地说，到目前为止，还没有一个植物药或传统药以标签明确的适应症作为药品进入美国市场。有些厂商把作为食品补充剂进入美国的中药，不加严格的界定，利用广告，鼓吹中药已进入美国，其实是误导消费者的不实宣传。另外，在审批程序上，FDA把研究性申请（...
...实脾”的治疗肝病原则，采用中药保护品种乙肝灵浓缩丸与微生态制剂益生元生物饮配伍，并以此为核心，辅以多种组方药物以及扶正食疗和生活指导相结合，形成了全新的乙肝康复综合方案，是现代中药与微生态技术的结合。与会专家经过深入讨论一致认为，该方案有...
...申报品种的具体情况要求或不要求。四、申报资料的说明1。申请临床试验报送资料项目1～11；完成临床试验后报送资料项目1、2和12～18。2。资料项目1：（1）新制品名称：包括通用名、英文名、汉语拼音、命名依据等，新制定的名称，应说明依据。（2）...
...十分典型的例子就是拉米夫定。 拉米夫定的基本专利是1990年申请的，当时我国专利法不完善，只保护制备方法而不保护化合物，该专利是合案申请的。根据我国的行政保护条例，该药生产厂商葛兰素威康公司以此专利为依据，为拉米夫定片剂和口服液申请了行政...
...发展中医药事业及中药产业不能以破坏生态环境为代价。在大力提倡科学发展观的今天，更应强调人与自然的协调发展以及中医药事业的可持续发展。 黄璐琦提出，应坚持野生药材保护及可持续利用的原则 ,按产区、资源蕴藏、销售量等进行科学细化，贯彻采挖与滋养...
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