...在正常用法用量情况下服用这些药，仍会在一部分人身上引起不良反应，甚至有些原来不知道的、严重的不良反应。因此，具有不良反应的药品并不一定就是假冒伪劣药品，通报一种药品可引起某种不良反应也不意味着要停止其生产、销售和使用。 非处方药也能引起严重...
...批准文号的药品必然是假药。每一种合格的药品，都须标明生产厂家和药品批准文号（即：国药准字XX号），如没有标示生产厂家或药品批准文号（医疗机构制剂批准文号为X药制字XX号），则可断定是假药。消费者在遇到上述情况时，要索要购药发票；即使没有正规的...
...年，则失效日期为1977年11月8日。三、有效期与失效期的差别有效期药品的表示法有两种，即有效期和失效期。如批号为960212，标明有效期二年，则该药品的失产期应为1998年2月12日。因此失效期的含义是指失效之日起不能继续使用。如按有效期...
...疫苗、人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。（四）抗血清与抗毒素指经抗原免疫动物后，采血分离血浆或血清制成的药品。通常是马的免疫血清制品。为减少血清过敏症的发生，采用盐析法提取的浓缩精制免疫蛋白。（五）类毒素用有关细菌生产的外毒素经脱毒、但仍保留其...
...疫苗、人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。（四）抗血清与抗毒素指经抗原免疫动物后，采血分离血浆或血清制成的药品。通常是马的免疫血清制品。为减少血清过敏症的发生，采用盐析法提取的浓缩精制免疫蛋白。（五）类毒素用有关细菌生产的外毒素经脱毒、但仍保留其...
...（一）根据《药品管理法》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。（二）《药品管理法》规定：“医疗...
...吐温-80充分研磨匀后，加入经140℃干热灭菌半小时的西黄蓍胶2.5g研磨匀。再加少量45℃的稀释剂充分研磨使成均匀乳剂随后边加入稀释边研磨使成100ml乳剂移至三我瓶中，即为1：20供试液。或称取供试品2.5g，分别量取液体石蜡10ml，...
...中国疾病控制中心在日前发布的《耐药细菌知识问答》中指出，公众要慎重使用抗生素，对抗生素的使用要坚持不随意买药、不自行选药、不任意服药、不随便停药的“四不”原则。 抗生素是人类对抗细菌感染的有效手段，但抗生素滥用加剧了细菌耐药性的产生，增加...
...两卷。 化学药和生物制品卷共收载药品1350余种（按原料药计），比上一版增加品种30%。除《中国药典》2005年版（二部）所收载品种外，尚包括部分本版药典未收载但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种。对每一药品，详细介绍其临床适应证、药理...
...新华社１１月２１日电 （记者冯丽）记者从江西省计委获悉，江西省日前对包括蛇胆川贝液、三金片等在内的８８种乙类中成药实行最高零售价格。 据了解，此次公布实行最高零售价格的８８种乙类中成药，基本上都是护肝宁片、排石颗粒、乌鸡白凤口服液等常用药...
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