川崎病 是一种 血管炎 综合症，也称为 皮肤粘膜淋巴结综合症 。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生的潜在危险因素。 川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。 诊断要件包括： (一) 持续高烧 (39-40°c)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。 (二)急性期在手脚末梢出现红肿，第二...
红皮 病的典型表现是全身皮肤弥漫性的潮红、浸润、肿胀、 脱屑 ，皮损受累面积达到整个皮肤的80%以上，但是 红皮病 不仅仅表现在皮肤，粘膜、皮肤附属器、淋巴结甚至内脏均有受累。 (1)粘膜症状较为明显，可出现眼结合膜炎、眼 睑缘炎 、 角膜炎 、 角膜溃疡 、口腔红肿、 溃疡 、疼痛，吞咽时症状加重。女阴、尿道、肛门部位的粘膜常常糜烂，有分泌物。 (2)皮肤...
临床从事表现有急技能慢性之分由药物变态反应致病者多为急性发病急病情较重初发皮疹可为样样或 丘疹 性皮疹迅速扩展融合并延及全身形成剥脱性 伴发于恶性肿瘤者多为引用慢性发病较缓病程长可迁延数月或数年；初起时皮肤有潮红浸润性斑片迅速扩展融合使全身或大部皮肤呈弥漫性潮红肿胀 脱屑 有时有渗液久之皮肤外观红亮干燥粗厚伴有 瘙痒 干燥感或疼痛除严重的皮肤病变外还可发生 ...
认为，本病系 心火 炽盛，外感毒邪，毒热入于营血，而致气血两燔，灼伤津液，肌肤失养而成；或食入禁忌，毒邪入脏腑肌腠而成。 西医认为本病的发生原因可能有四种： ①药物：常见的有磺胺、青霉素和解热镇痛药等。 ②某些炎症性皮肤病，如、、接触性、 脂溢性皮炎 等，由于用药不当导致皮疹泛发或由于自然病程发展而成。 ③恶性肿瘤并发 剥脱性皮炎 ，如蕈样 肉芽肿 、 淋巴...
日本研究发现， 川崎病 患者hla-bwzz频率约比普通人群高2倍;而美国波士顿地区流行中，则hla-bw51检出率增高。因此，遗传易感性和感染可能是本病的病因。【概述】 川崎病(kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome)，主要是以皮肤粘膜出疹、 淋巴结肿大 和多发性动脉炎为...
《察病指南》在线阅读 来源： 【中医宝典】 《察病指南》序 1、 序一 2、 序二 3、 序三 《察病指南》卷上 1、 十二经总括 2、 诊三部脉法 3、 三部九候 4、 左右三部六候 5、 四季脉名 6、 诊五脏四季常脉 7、 定四季六脏平脉 8、 定四季相克脉 9、 诊五脏贼邪脉 10、 诊四时虚实脉歌 11、 下指轻重法 12、 诊五脏动脉法 13、 ...
一般中药治疗蛲虫病不外内治与外治两种，这里只介绍内治法，外治法详见中医外治方法。 蛲虫病表现为肛门瘙痒，睡眠不安，重者还可以见到精神烦躁、睡眠不安、食欲不振、面黄瘦，甚则呕吐、恶心、腹痛、肛门赤红、女孩儿阴痒、遗尿、尿频等症。平素可看见粪便中的线虫，入夜熟睡后可在肛门周围见到从肛门里爬出的蛲虫。 治法杀虫止痒。方用蛲虫散：使君子、 百部 、地肤子等药内服。
普通易变 免疫缺陷 病(commonvariableimmunodeficiency)是相当常见而未明确了解的一组综合征。男女均可受累，发病年龄在15～35岁不等，可为先天性或获得性。其免疫缺陷累及范围可随病期而变化，起病时表现为低丙种球蛋白血症，随着病情进展可并发细胞免疫缺陷。 其特点是： ①低丙种球蛋白血症，免疫球蛋白总量和igg均减少； ②2/3患者血...
理论研究：对于 混合结缔组织病 mctd和 重叠综合征 等，在中医典籍中并无明确记载和详细论述。但对该病所反应出来的一系列临床症状和表现，又能从中医理论中找到类似甚至较为详尽的描述和辨证治疗的方法。 《灵枢.九问》说："百病之始生也，皆生于风寒暑阴阳喜怒，居住，大卒惊恐。"经过大量资料研究和长期的临床治疗观察，认为本病的发病原因既有外在环境(风雨寒湿之类的气...
急性期治疗 1、丙种球蛋白近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低 川崎病 冠状动脉瘤 的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2、阿司匹林早期口服阿司匹林可控制急...
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