...结合率 约为61%。半衰期为14～40小时， 血药浓度 的 达峰时间 个体差异大。在 肝脏 代谢 ，约50%转化为 羟基 异戊巴比妥 ，主要与 葡萄糖醛酸 结合后经 肾脏 由尿液排出，极少量（<1%）以原形由尿液排出。 【适应证】 主要用于催眠、镇静、抗惊厥（ 小儿高热 惊厥、 破伤风 惊厥、 子痫 、 癫痫持续状态 ）和 麻醉 前给药。 【应用原则】 （1...
...噻普酮 ，硫前列酮 【外文名】Sulprostone 【适应症】 1.用于抗早孕、扩宫颈及中期引产； 2.用于 胎死宫内 、异常妊娠的引产。与米非司酮合用，可提高早孕 完全流产 率。 【用量用法】 肌注： 1.用于抗早孕：每８小时１次１ｍｇ，或每４小时１次０．５ｍｇ，共２次。若与米非司酮合用，先每日口服米非司酮５０ｍｇ（２次分服），连服４日，于第４日肌注１次...
...应也叫毒性作用，是指药物引起身体较重功能紊乱和组织病理变化。一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的.那些药理作用较强，治疗剂量与中毒量较为接近的药物容易引起毒性反应.此外，肝、肾功能不全者，老人、儿童易发生毒性反应。少数人对药物的作用过于敏感，或者自身的肝、肾功能等不正常，在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状。
...oride 【适应症】 作用于精子顶体，接触５秒钟内即可使精子停止游动并死亡，而且作用迅速。 【用量用法】 阴道给药：于房事前将冻胶放入阴道，１０分钟后可行房事。 【注意事项】 1.本品不可与阴性皂（普通 肥皂 ）及盐类（硝酸盐）碘化物等合用，因相互发生化学作用而使杀菌效力减弱或消失。 2.用于避孕时，阴道内有烧灼感。 【规格】 冻胶剂：每克含洁尔灭９ｍｇ。
【概述】 本药为 地西泮 、氯氮 的主要 代谢 产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内 血药浓度 达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以 肝脏 、 肾脏 的分布占总量半数以上， 蛋白 结合率为86%-99%。本药与 葡萄糖醛酸 结合后自尿液排出，少量原形药自粪便 排泄...
...一种氯化的 乙醇 衍生物 ，有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于 肝脏 和其他组织内，很快被 乙醇脱氢酶 还原成三氯乙醇，后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于 水合氯醛 半衰期很短，仅有几分钟，所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用，与 葡萄糖醛酸 结合而 失活 ，并经 肾脏 由尿液排出。三氯乙醇的 血浆 半衰期为8小时。 【适应证】 （1） 失...
【概述】 本药为 复方制剂 ，是 无水咖啡因 与 苯甲酸钠 按1:1或12:13的比例配制而成的无色的 灭菌水 溶液。本药为中枢神经兴奋药，能提高细胞内环磷酸 腺苷 含量。 咖啡因 小剂量时，可作用于 大脑皮质 的高级中枢，促使精神兴奋、解除 疲劳 ；大剂量时，可兴奋 延髓 呼吸中枢 和 血管 运动中枢，特别是当这些中枢处于抑制状态时作用更明显。咖啡因还可增...
...、疲倦及精神运动 性功能 的损害、 口干 、 口苦 、肌无力等不良反应。长期服药者突然停药，会出现 恶心 、 呕吐 、 焦虑 、激动等 戒断症状 。 【注意事项】 （1）与 肌肉松弛药 或其他中枢神经抑制药合用，会增强镇静作用。 （2）与苯二氮 类 抗焦虑药 或催眠药合用，可增加戒断症状的出现。 （3）大剂量长期使用突然停药，可引起戒断症状。 参看 佐匹克隆
...48%～65%在 肝脏 代谢 ，转化为 羟基 苯巴比妥。本药为肝药酶诱导剂，提高药 酶活性 ，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或 硫酸盐 结合，经 肾脏 由尿液排出，有27～50%以原形从肾脏由尿液排出。 肾小管 有再吸收作用，使作用持续时间延长。 【适应证】 （1）镇静：用于 焦虑 不安、烦躁、 甲状腺功能亢进 、 高血压 、 恶...
...脑皮质电刺激的 阈值 。 本药起效快，服后15分钟生效，持续约2～3个小时； 消化道 易吸收，脂溶性较高，易通过 血脑屏障 进入脑组织。本药与 血浆蛋白结合率 约为46%～70%。在 肝脏 代谢 ，与 葡萄糖醛酸 结合由 肾脏 排出，未结合的原形药物仅少量（约5%）经肾脏由尿液排出。成人半衰期为20～28小时。 【适应证】 （1）入睡困难的患者。 （2）抗惊...
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