...实验和科学研究而定。其种质必须是药典或国家药品标准确定的正品。 2．1．3肥料使用标准参照科技部《中药材规范化种植研究的部分参考指标》，结合药材生长发育规律及药材需肥规律制定，并且应及早向国际标准对标。 2．1．4农药使用标准 参照国家有关...
...美国研究人员日前研制出一种名为Pkeconarik治感冒新药，能够在短时间内有效减缓各种感冒症状。 这种仍在试验中的药品能在24小时内有效减轻鼻塞、喉痛、肌肉酸痛和充血等症状，缩短感冒时间至少1天，且不会造成困倦等副作用。该药能防止病毒...
...疾病治疗方面的用途。但最近几次对胎儿干细胞的成功利用对这个理论提出了挑战， Efrat说。 在这项发表在最新一期美国《国家科学院院刊》(PNAS)上的研究中，Efrat和他的研究小组成功将一个流产胎儿中的肝脏细胞转化为能够分泌胰岛素的细胞，...
...发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...
...目前，美国研究人员正在糖尿病患者身上试验一种连续监视病人血糖浓度的微型装置，如果试验顺利，这种血糖连续监视仪将在今年夏季晚些时候正式大量推广使用，为众多的糖尿病患者提供方便。 微型血糖连续监视仪如同小块“贴药”，它带有细小的金属丝，在贴上...
...2010年5月14日 - 花生过敏在儿童的3倍多1997年至2008年，一个令人震惊的趋势，还不能解释，一个新的研究说，在美国。 “我们不知道为什么会这样，但也有许多理论，”研究报告的作者斯科特阁下西歇雷尔，医学博士，食品研究所的谢斐在...
...药物剂型之一。古称酒醴，后世称药酒。是以酒为溶媒，或用白酒，或用黄酒，浸制药物中有效成分，所得药液供内服或外用。如十全大补酒、风湿药酒等。...
...第一百四十六条 药品监督管理部门应当遵守《药品管理法》、《行政许可法》及《药品管理法实施条例》规定的药品注册时限要求。本办法所称药品注册时限，是药品注册的受理、审查、审批等工作的最长时间，根据法律法规的规定中止审批或者申请人补充资料等所用...
...《药品管理法》第十四条规定：药品仓库必须制定和招待药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。...
...剂1000ml。 [资料来源] 《中药制剂汇编》...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
