血管壁及周围有Ig及补体沉着是 荨麻疹性血管炎 的症状之一
人血 清补体含量相对稳定,只在患某些疾病时,血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量,亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。 恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2~3倍,对其意义并不清楚。在某些传染病中亦可见到代偿性增高。 血清补体总量低于正常值者,称为 低补体血症 。低补体血症可见于以下几种情况:①补体成分...
Β肾上腺素受体激动剂 分类 分类“Β肾上腺素受体激动剂”的页面 此分类包含下列13个页面,共有13个页面。 克 克仑特罗 妥 妥布特罗 富 富马酸福莫特罗 氯 氯丙那林 沙 沙美特罗 海 海索那林 特 特布他林 甲 甲氧那明 盐 盐酸丙卡特罗 盐酸克仑特罗 硫 硫酸异丙肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 福 福莫特罗
β 受体 阻断药均有良好的抗高血压作用,现以 普萘洛尔 为例介绍如下: 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后, 收缩压 可下降15%~20%, 舒张压 下降10%~15%,合用 利尿药 降压作用更显着。 静脉注射 普萘洛尔后可使心率减慢, 心输出量 减少,但 血压 仅略降或不降,这是 压力感受器 反射 使 外周阻力 增高的结果。 有少数人,使用β阻断药后,总外周...
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合, 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒,导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合,产生 生物 效应;如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ,引起 血压 下降甚至 休克 ;增加心率和 心肌 收缩力,抑制房室传导;兴奋 平滑肌 ,引起 支气管痉挛 ,胃肠 绞痛 ;刺激胃壁 细胞 ,引起胃...
胆碱受体 激动药(cholinoceptor agonists)与胆碱受体结合,激动 受体 ,产生与 递质 乙酰胆碱 相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性,可分为:①M,N胆碱受体激动药;②M胆碱受体激动药;③N胆碱受体激动药。
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构, Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环,X可为氮、氧或碳,并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似,对H 1 受体有较大亲和力,但无 内在活性 ,故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1.抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C,产生 三磷酸肌醇 (IP 3 )...
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 (L)与受体(R)做结合试验研究。取一定量组织,磨成 细胞 匀浆 ,分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体(药物),温孵待反应达平衡后,迅速过滤或离心分出细胞,用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体,测定 标本 的放射强度,这是药物与细胞结合的总量,此后用过量冷配体(未用 同位素标记 的配体)洗脱特异性与受...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链,获得有选择作用的H 2 受体阻断药,它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌,对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 (cimetidine)、 雷尼替丁 (ranitidine)、 法莫替丁 (famotidine)和 尼扎替丁 (nizati...
一、概 念 当 IgG 和 IgM 类 抗体 与 靶细胞 表面抗原 结合,通过募集和激活 炎症 细胞 及 补体系统 而引起靶细胞损伤,所以此型 超敏反应 也称抗体依赖的 细胞毒 超敏反应、溶细胞型或 细胞毒型 超敏反应。这些抗体能与 自身抗原 或与自身抗原有 交叉反应 的外来 抗原 特异性结合。这些 自身抗体 可以与靶抗原结合或以游离形式存在于血循环中。抗体...
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