近日，由华南理工大学、江西井冈山生物资源有限公司完成的“高纯度α－亚麻酸叶黄素酯研制”项目中试成果通过鉴定。这是国内首次成功地自主研制叶黄素类终端食品，也为保健食品的改善视力功能开发提供了技术突破点。 叶黄素明目产品粗品多纯度低国内产业有待进步 据验收“高纯度α－亚麻酸叶黄素酯研制”项目的专家介绍，高纯度叶黄素在发达国家已大量商品化，而我国由于技术不过关，缺...
前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β...
前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。凡PG五碳环上的取代基在环平面以下者标以α，如PGF1α，若在环平面以上则标以β...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
1,2-二溴-3-氯丙烷 IUPAC名 1,2-Dibromo-3-chloropropane 1,2-二溴-3-氯丙烷 别名 二溴氯丙烷 识别 缩写 DBCP CAS号 96-12-8 SMILES C(Br)C(Br)C(Cl) 性质 化学式 C 3 H 5 Br 2 Cl 摩尔质量 236.32 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25...
1,2-二溴-3-氯丙烷 IUPAC名 1,2-Dibromo-3-chloropropane 1,2-二溴-3-氯丙烷 别名 二溴氯丙烷 识别 缩写 DBCP CAS号 96-12-8 SMILES C(Br)C(Br)C(Cl) 性质 化学式 C 3 H 5 Br 2 Cl 摩尔质量 236.32 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25...
1.淤胆型药物性肝损害与肝外 阻塞性黄疸 的鉴别有赖于详细询问病史、各种过敏表现及B超、CT、MRI、逆行胰胆管造影等检查而鉴别。 2. 肝硬化 有慢性 肝炎 、血吸虫感染、长期酗酒等病史，肝功能、B超、CT、肝脏活体组织检查等有助于鉴别。
患者易并发 肝炎 ， 胆汁 淤积性 黄疸 ， 肝硬化 ，肝癌， 肺气肿 ， 上消化道出血 或 肝昏迷 等。
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